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XYLOMETAZOLIN IVC PRAGEN 0.1 % NASENSPRAY (10 ml)

Name: XYLOMETAZOLIN IVC PRAGEN 0.1 % NASENSPRAY
Brand: apo.com Group GmbH
SKU: 19225546

XYLOMETAZOLIN IVC PRAGEN 0.1 % NASENSPRAY günstig im Preisvergleich

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XYLOMETAZOLIN IVC PRAGEN 0.1 % NASENSPRAY (10 ml) im Preisvergleich

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apo.com Group GmbH

PZN: 19225546 (rezeptfrei)

Schnelle Linderung verstopfter Nase durch gezielte RN Anwendung

Lang anhaltende Wirkung bis zu 12 Stunden pro Anwendung

Kompakte 10 ml Flasche ideal für unterwegs und einfache Dosierung mit Spraykopfvorrichtung

3,20 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Hersteller: apo.com Group GmbH

PZN: 19225546 (rezeptfrei)

Darreichung: Nasenspray

Wirkstoffe:

Xylometazolin hydrochlorid

Packungsgröße:

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Produktinformationen zu XYLOMETAZOLIN IVC PRAGEN 0.1 % NASENSPRAY

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

apo.com Group GmbH PZN: 19225546 (rezeptfrei) Nasenspray, 10 ml 3,20 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Nasenspray Verordnungsart: rezeptfrei

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Xylometazolin hydrochlorid	1 mg
Hilfsstoffe
Wasser, gereinigt	+
Glycerol 85%	+
Benzalkonium chlorid	0.22 mg
Citronensäure 1-Wasser	+
Natrium citrat	+
Xylometazolin	0.87 mg

Packungsbeilage

Pflichtangaben: XYLOMETAZOLIN IVC PRAGEN 0.1 % NASENSPRAY

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Xylometazolin hydrochlorid 1mg

Hilfsstoffe

Xylometazolin hydrochlorid 1mg

Indikation

Das Präparat wird in der Nase (Rhinologikum) angewendet und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin.
Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung.
Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind
- bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca)
- bei Zustand nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen
- bei Kindern unter 6 Jahren.

Dosierung

Wenden Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung eingebracht.

Dauer der Anwendung
- Das Präparat soll nicht länger als 7 Tage angewendet werden.
- Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.
- Dauergebrauch von diesem Arzneimittel kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten
- z. B. in Folge einer Überdosierung oder versehentlichen Einnahme, können folgende Wirkungen auftreten:
  - Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis),
  - Fieber, Schwitzen, Blässe,
  - Blaufärbung der Haut (Zyanose),
  - Übelkeit und Erbrechen,
  - Krämpfe,
  - Konvulsionen,
  - Herzklopfen, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller / zu langsamer Herzschlag, Herzstillstand,
  - Erhöhung des Blutdrucks der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann (besonders bei Kindern),
  - Lungenfunktionsstörungen (Lungenödem, Atemstörungen, Atemdepression),
  - Angstgefühl,
  - Erregung,
  - Halluzinationen,
  - psychogene Störungen.
  - Schläfrigkeit,
  - Erniedrigung der Körpertemperatur,
  - Lethargie,
  - schockähnlicher Blutdruckabfall,
  - Atemstillstand (Apnoe)
  - Koma
- Bei Verdacht auf Überdosierung verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen einleiten.
- Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdruckes, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosierungsanleitung fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich
- wenn Sie mit Monoaminooxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,
- bei einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom,
- schweren Herz- und Kreislauferkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie),
- wenn Sie eine Herzerkrankung haben (z. B. Long-QT-Syndrom),
- Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom),
- Stoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),
- Stoffwechselerkrankung Porphyrie,
- Prostatavergrößerung
Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
Kinder
- Das Präparat enthält eine Wirkstoffkonzentration, die für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt ist und somit nicht für Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren geeignet ist. Für die Altersgruppe der Kinder zwischen 2 und 6 Jahren stehen entsprechende Nasensprays mit einem geringeren Gehalt des abschwellenden Wirkstoffes Xylometazolinhydrochlorid zur Verfügung.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

Schwangerschaft

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Da die Sicherheit einer Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie das Präparat nur auf Anraten Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung vorgenommen hat.
- Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.
Fortpflanzungsfähigkeit
- Es gibt keine bekannten negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit bei der Behandlung mit Xylometazolinhydrochlorid.