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selenase 50 Mikrogramm Injektionslösung (10X1 ml)

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biosyn Arzneimittel GmbH
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Selen 50 Mikrogramm pro Injektionslösung pro Ampulle bietet eine gezielte Selenzufuhr zur Behandlung von Selenmangelzuständen.
Qualität hergestellt von Biosyn Arzneimittel GmbH mit geprüften GMP-Standards und zuverlässiger Bioverfügbarkeit.
Einfache medizinische Anwendung in ärztlicher Verordnung, geeignet für klinische Anwendungen und Therapiekonzepte.
5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
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Darreichung: Injektionsloesung
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Produktinformationen zu selenase 50 Mikrogramm Injektionslösung

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

biosyn Arzneimittel GmbH PZN: 13865799 (rezeptfrei) Injektionsloesung, 10X1 ml 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Injektionsloesung Verordnungsart: rezeptfrei
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Natrium selenit 5-Wasser 0.167 mg
Hilfsstoffe
Salzsäure, konzentriert +
Gesamt Natrium Ion 1 mmol
Wasser, für Injektionszwecke +
Natrium chlorid +
Gesamt Natrium Ion +
Selen (IV) Ion 0.05 mg
Packungsbeilage

Pflichtangaben: selenase 50 Mikrogramm Injektionslösung

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Natrium selenit 5-Wasser 0.167mg

Indikation

  • Das Arzneimittel ist ein Spurenelement-Präparat.
  • Anwendungsgebiet:
    • Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei:
      • Maldigestions- und Malabsorptionszuständen,
      • Fehl- und Mangelernährung (z. B. totale parenterale Ernährung).

Kontraindikation

  • Das Präparat darf nicht angewendet werden
    • wenn Sie allergisch gegen Natriumselenit-Pentahydrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • bei Selenvergiftungen.

Dosierung

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Täglich 50 µg Selen (entsprechend 1 Ampulle) i.m., i.v..

 

  • Dauer der Anwendung
    • Eine parenterale Zufuhr soll so lange erfolgen, wie ein nachgewiesener Selenmangel besteht und eine ausreichende Aufnahme von Selen mit der Nahrung nicht möglich ist.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Präparat anwenden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Schwangerschaft

  • Bei nachgewiesenem, klinisch gesichertem Selenmangel besteht im therapeutischen Dosisbereich keine Einschränkung zur Anwendung in der Schwangerschaft.
  • Stillzeit
    • Bei nachgewiesenem, klinisch gesichertem Selenmangel besteht im therapeutischen Dosisbereich keine Einschränkung zur Anwendung in der Stillzeit.
    • Selen geht in die Muttermilch über.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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