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VENORUTON 300

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VENORUTON 300 (20 Stück) im Preisvergleich

Name: VENORUTON 300
Brand: EMRA-MED Arzneimittel GmbH

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Menge:	20 Stück
PZN:	3177791 (rezeptfrei)
Darreichungsform:	Kapseln
Verordnungsart:	rezeptfrei
Anbieter:	EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Wirkstoff:	Oxerutine

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Produktinformationen zu VENORUTON 300

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

EMRA-MED Arzneimittel GmbH PZN: 3177791 (rezeptfrei) Kapseln, 20 Stück Reimport 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Pflichtangaben zu VENORUTON 300

***

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Oxerutine 300mg

Hilfsstoffe

Oxerutine 300mg

Indikation

Das Arzneimittel ist ein Venenpräparat. Durch die antiödematöse (gewebsentwässernde) Wirkung werden Ödeme (Beinschwellungen) reduziert. Beschwerden wie z. B. schwere, müde Beine und Spannungsgefühle sowie Kribbeln in den Beinen werden somit gelindert.
Zur Anwendung bei Beschwerden in Folge von Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz): Behandlung von Beinschwellungen (Ödemen) und Linderung bei schweren, müden Beinen, Spannungsgefühlen und Kribbeln.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie
- wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Poly(O-2-hydroxyethyl)rutosid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
- Die empfohlene Dosis beträgt 3-mal täglich 1 Hartkapsel.

Dauer der Anwendung
- Die Dauer der Einnahme hängt von den Beschwerden ab. Grundsätzlich besteht keine zeitliche Begrenzung der Anwendungsdauer. Bei Anhalten der Beschwerden kann nach ärztlicher Rücksprache die Behandlung über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden.
- Der Erfolg hängt wesentlich von der konsequenten Beachtung der vorgeschriebenen Dosierung und der Behandlungsdauer ab.
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
  - Es liegen keine Daten vor, daher wird die Einnahme in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.
- Patienten mit eingeschränkter Herz-, Nieren oder Leberfunktion
  - Patienten, deren Beinödeme durch Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen bedingt sind, sollten das Präparat nicht einnehmen, da die Wirksamkeit bei diesen Anwendungsgebieten nicht erwiesen ist.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Es sind keine Vergiftungsfälle bekannt, deshalb sind keine Maßnahmen erforderlich.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Unterbrechen Sie die Behandlung oder beenden Sie die Einnahme vorzeitig, so müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. das Krankheitsbild sich wieder verschlechtert. Nehmen Sie deshalb bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittels anwenden.
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
- Kinder und Jugendliche
  - Es liegen keine Daten vor, daher wird die Einnahme in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- In sehr seltenen Fällen wurde nach der Anwendung über Müdigkeit und Schwindel berichtet. Betroffenen wird empfohlen, nicht zu fahren oder Maschinen zu bedienen.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft:
- Da nur unzureichende Erfahrungen in den ersten Monaten der Schwangerschaft vorliegen, sollten Sie das Präparat bei Kinderwunsch und in der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, bei zwingender Notwendigkeit und ab dem vierten Schwangerschaftsmonat einnehmen.
Stillzeit:
- Bitte sprechen Sie hierüber mit Ihrem Arzt. Es liegen keine Untersuchungen beim Menschen zum Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch vor. Spuren des Wirkstoffes, die bei Tierversuchen in der Muttermilch gefunden wurden, sind nicht von klinischer Bedeutung und sind deshalb vermutlich auch unbedenklich für den menschlichen Säugling.

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