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SALI DECODERM (50 ml) im Preisvergleich

Menge:	50 ml
PZN:	1947664 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Loesung
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	ALMIRALL HERMAL GmbH
Wirkstoff:	Flupredniden 21-acetat Salicylsäure Flupredniden

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Produktinformationen zu SALI DECODERM

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

ALMIRALL HERMAL GmbH PZN: 1947664 (rezeptpflichtig) Loesung, 50 ml 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Packungsbeilage

Pflichtangaben zu SALI DECODERM

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Tragen Sie die Lösung ein- bis dreimal täglich auf die erkrankten Hautstellen auf.
- Die Tageshöchstdosis für Erwachsene von 2 g Salicylsäure (entspricht ca. 100 ml Tinktur pro Tag) darf nicht länger als eine Woche angewendet werden.
Anwendung bei Kindern
- Bei Kindern ab zwei Jahren darf die Tageshöchstdosis von 0,2 g Salicylsäure (entspricht etwa 10 ml Tinktur pro Tag) nicht überschritten und maximal eine Fläche von weniger als 10 % der Körperoberfläche behandelt werden.
- Sie dürfen Kinder nicht länger als eine Woche mit dem Arzneimittel behandeln.

Dauer der Anwendung
- Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Verlauf der Hauterkrankung. Die Behandlung sollte im Allgemeinen nicht länger als 3 Wochen dauern.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Überdosierungen sind bei lokaler Anwendung im Allgemeinen nicht zu erwarten.
- Durch eine übermäßige ausgedehnte Anwendung von lokal aufgetragenen Zubereitungen mit Salicylsäure können Symptome eine Salicylsäurevergiftung (Ohrensausen mit Schwerhörigkeit, Nasenbluten, Übelkeit, Erbrechen, Reizbarkeit sowie Trockenheitsgefühl der Schleimhäute) verursachen. Bei auftretenden Symptomen genügt als Gegenmaßnahme das Absetzen des Präparates.
- Eine übermäßige ausgedehnte Anwendung von lokal aufgetragenen Corticosteroiden (chronische Überdosierung oder Missbrauch) kann zu einer örtlich begrenzten Reizung oder Verdünnung der Haut und, bedingt durch die höhere Aufnahme in den Körper, zu einer Unterdrückung der Nebennierenrindenfunktion führen. Nach Beendigung der Anwendung verschwinden die örtlich begrenzte Reizung der Haut sowie die Unterdrückung der Nebennierenrindenfunktion. Hingegen kann die Verdünnung der Haut über das Therapieende hinaus bestehen bleiben.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von dem Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, wenn Sie die Behandlung abbrechen möchten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Schwangerschaft

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