Name: Tracutil Konzentrat z.Herst.einer Infusionslösung
Brand: EMRA-MED Arzneimittel GmbH

Tracutil Konzentrat z.Herst.einer Infusionslösung (5X10 ml) im Preisvergleich

Produktinformationen zu Tracutil Konzentrat z.Herst.einer Infusionslösung

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

EMRA-MED Arzneimittel GmbH PZN: 16768298 (rezeptpflichtig) Infusionsloesungs-Konzentrat, 5X10 ml Reimport 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Pflichtangaben zu Tracutil Konzentrat z.Herst.einer Infusionslösung

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Zusammensetzung

Wirkstoffe

Zink chlorid 6.815mg
Mangan (II) chlorid 4-Wasser 1.979mg
Kalium iodid 0.166mg
Chrom (III) Ion 0.2µmol
Eisen (II) Ion 0.035mmol
Natriummolybdat 2-Wasser 0.024mg
Kupfer (II) Ion 0.01mmol
Molybdän (VI) Ion 0.1µmol
Selen (IV) Ion 0.3µmol
Mangan (II) Ion 0.01mmol
Fluorid Ion 0.03mmol
Chrom (III) chlorid 6-Wasser 0.053mg
Eisen (II) chlorid 4-Wasser 6.958mg
Iodid Ion 0.001mmol
Zink Ion 0.05mmol
Natrium selenit 5-Wasser 0.079mg
Natrium fluorid 1.26mg
Kupfer (II) chlorid 2-Wasser 2.046mg

Hilfsstoffe

Zink chlorid 6.815mg
Mangan (II) chlorid 4-Wasser 1.979mg
Kalium iodid 0.166mg
Chrom (III) Ion 0.2µmol
Eisen (II) Ion 0.035mmol
Natriummolybdat 2-Wasser 0.024mg
Kupfer (II) Ion 0.01mmol
Molybdän (VI) Ion 0.1µmol
Selen (IV) Ion 0.3µmol
Mangan (II) Ion 0.01mmol
Fluorid Ion 0.03mmol
Chrom (III) chlorid 6-Wasser 0.053mg
Eisen (II) chlorid 4-Wasser 6.958mg
Iodid Ion 0.001mmol
Zink Ion 0.05mmol
Natrium selenit 5-Wasser 0.079mg
Natrium fluorid 1.26mg
Kupfer (II) chlorid 2-Wasser 2.046mg

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
  - wenn Sie eine eingeschränkte Leberfunktion haben, die die Ausscheidung von Mangan, Kupfer und Zink beeinträchtigen kann. In diesem Fall muss evtl. Ihre Dosis verringert werden.
  - wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben, da die Ausscheidung von Selen, Fluor, Chrom, Molybdän und Zink deutlich verringert sein kann.
  - wenn Sie eine erhöhte Aktivität der Schilddrüse haben.
  - wenn Sie überempfindlich gegenüber Iod sind.
- Während Sie dieses Arzneimittel erhalten, werden verschiedene Laboruntersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass sich keines der enthaltenen Elemente übermäßig im Körper anreichert.
- Wenn Sie eine eingeschränkte Leberfunktion haben oder Bluttransfusionen erhalten, sollte Ihr Blut regelmäßig auf die Konzentration eines bestimmten eisenspeichernden Proteins (Serumferritinspiegel) überwacht werden, um eine Eisenüberladung zu vermeiden.
- Bei Patienten mit einer mittel- bis langfristigen parenteralen Ernährung kann sich ein Zink- und Selenmangel entwickeln. Ihr Arzt wird Ihre Dosis entsprechend anpassen, oder Sie erhalten Zusatzstoffe.
- Die Korrektur eines Chrommangels führt zu einer Verbesserung der Glucoseverwertung. Dies muss bei Patienten mit Insulin-abhängigem Diabetes berücksichtigt werden. Eine erneute Anpassung der Insulindosis kann erforderlich sein.
- Kinder und Jugendliche
  - Dieses Arzneimittel darf nicht bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern angewendet werden, da seine Zusammensetzung für diese Altersgruppe nicht geeignet ist (siehe Kategorie "Kontraindikation"). Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Jugendlichen wird nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Dieses Arzneimittel wird üblicherweise bettlägerigen Patienten in einer kontrollierten Umgebung verabreicht. Dies schließt eine Teilnahme am Straßenverkehr und das Bedienen von Maschinen aus.

Schwangerschaft

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