Tracutil (5X10 ml)

Name: Tracutil
Brand: EurimPharm Arzneimittel GmbH
SKU: 4709847

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Tracutil (5X10 ml) im Preisvergleich

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EurimPharm Arzneimittel GmbH

PZN: 4709847 (rezeptfrei)

5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Hersteller: EurimPharm Arzneimittel GmbH

PZN: 4709847 (rezeptfrei)

Darreichung: Infusionsloesungs-Konzentrat | Reimport

Wirkstoffe:

Natrium fluorid, Zink chlorid, Eisen (II) chlorid 4-Wasser, Mangan (II) chlorid 4-Wasser, Kalium iodid, Natriummolybdat 2-Wasser, Natrium selenit 5-Wasser, Kupfer (II) chlorid 2-Wasser, Chrom (III) chlorid 6-Wasser

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Produktinformationen zu Tracutil

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

EurimPharm Arzneimittel GmbH PZN: 4709847 (rezeptpflichtig) Infusionsloesungs-Konzentrat, 5X10 ml Reimport 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Infusionsloesungs-Konzentrat Verordnungsart: rezeptpflichtig

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Natrium fluorid	1.26 mg
Zink chlorid	6.815 mg
Eisen (II) chlorid 4-Wasser	6.958 mg
Mangan (II) chlorid 4-Wasser	1.979 mg
Kalium iodid	0.166 mg
Natriummolybdat 2-Wasser	0.024 mg
Natrium selenit 5-Wasser	0.079 mg
Kupfer (II) chlorid 2-Wasser	2.046 mg
Chrom (III) chlorid 6-Wasser	0.053 mg
Hilfsstoffe
Zink Ion	0.05 mmol
Molybdän (VI) Ion	0.1 µmol
Kupfer (II) Ion	0.01 mmol
Fluorid Ion	0.03 mmol
Eisen (II) Ion	0.035 mmol
Mangan (II) Ion	0.01 mmol
Selen (IV) Ion	0.3 µmol
Chrom (III) Ion	0.2 µmol
Salzsäure, konzentriert	+
Wasser, für Injektionszwecke	+
Iodid Ion	0.001 mmol

Pflichtangaben: Tracutil

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Hilfsstoffe

Natrium fluorid 1.26mg
Zink chlorid 6.815mg
Eisen (II) chlorid 4-Wasser 6.958mg
Mangan (II) chlorid 4-Wasser 1.979mg
Kalium iodid 0.166mg
Natriummolybdat 2-Wasser 0.024mg
Natrium selenit 5-Wasser 0.079mg
Kupfer (II) chlorid 2-Wasser 2.046mg
Chrom (III) chlorid 6-Wasser 0.053mg

Indikation

Das Arzneimittel ist ein Konzentrat, das vor der Anwendung in einer geeigneten Infusionslösung verdünnt wird.
Es ist eine Lösung zur Versorgung mit Spurenelementen, die im Rahmen einer intravenösen Ernährung erwachsener Patienten angewendet wird.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie eine ausgeprägte Cholestase (mit reduziertem Gallefluss und ungewöhnlichen Leberfunktionswerten) haben.
- wenn Sie an der sog. Wilson-Krankheit (gestörte Kupferausscheidung) oder bestimmten Eisenspeicherkrankheiten (Hämosiderose, Hämochromatose) leiden.
Das Präparat darf nicht bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern angewendet werden.

Dosierung

Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder von medizinischem Fachpersonal verabreicht.
Empfohlene Dosierung:
- Ihr Arzt wird die Dosis festlegen, die für Sie die richtige ist.
- Die empfohlene Tagesdosis bei Patienten mit Basalbedarf beträgt 10 ml (1 Ampulle). Bei Patienten mit einem mäßig erhöhten Bedarf kann die Tagesdosis bis zu 20 ml betragen (2 Ampullen).
- Bei Patienten mit einem beträchtlich erhöhten Bedarf an Spurenelementen (wie bei Patienten mit höherem Energiebedarf, z. B nach schweren Verletzungen, Verbrennungen oder einer größeren Operation) können höhere Dosen erforderlich sein.
- Wenn Sie eine beeinträchtigte Leber- und/oder Nierenfunktion haben, kann eine geringere Dosis erforderlich sein.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Eine Überdosierung ist sehr unwahrscheinlich, da die enthaltenen Mengen an Spurenelementen weit unter Werten liegen, die zu Vergiftungserscheinungen führen könnten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist die Verabreichung des Arzneimittels zu unterbrechen. Eine Überdosierung kann durch geeignete Laboruntersuchungen bestätigt werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
  - wenn Sie eine eingeschränkte Leberfunktion haben, die die Ausscheidung von Mangan, Kupfer und Zink beeinträchtigen kann. In diesem Fall muss evtl. Ihre Dosis verringert werden.
  - wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben, da die Ausscheidung von Selen, Fluor, Chrom, Molybdän und Zink deutlich verringert sein kann.
  - wenn Sie eine erhöhte Aktivität der Schilddrüse haben.
  - wenn Sie überempfindlich gegenüber Iod sind.
- Während Sie dieses Arzneimittel erhalten, werden verschiedene Laboruntersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass sich keines der enthaltenen Elemente übermäßig im Körper anreichert.
- Wenn Sie eine eingeschränkte Leberfunktion haben oder Bluttransfusionen erhalten, sollte Ihr Blut regelmäßig auf die Konzentration eines bestimmten eisenspeichernden Proteins (Serumferritinspiegel) überwacht werden, um eine Eisenüberladung zu vermeiden.
- Bei Patienten mit einer mittel- bis langfristigen parenteralen Ernährung kann sich ein Zink- und Selenmangel entwickeln. Ihr Arzt wird Ihre Dosis entsprechend anpassen, oder Sie erhalten Zusatzstoffe.
- Die Korrektur eines Chrommangels führt zu einer Verbesserung der Glucoseverwertung. Dies muss bei Patienten mit Insulin-abhängigem Diabetes berücksichtigt werden. Eine erneute Anpassung der Insulindosis kann erforderlich sein.
- Kinder und Jugendliche
  - Dieses Arzneimittel darf nicht bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern angewendet werden, da seine Zusammensetzung für diese Altersgruppe nicht geeignet ist (siehe Kategorie "Kontraindikation"). Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Jugendlichen wird nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Dieses Arzneimittel wird üblicherweise bettlägerigen Patienten in einer kontrollierten Umgebung verabreicht. Dies schließt eine Teilnahme am Straßenverkehr und das Bedienen von Maschinen aus.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
- Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor. Das Präparat darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dass eine Behandlung aufgrund des klinischen Zustandes der Frau erforderlich ist.
Stillzeit
- Es ist nicht bekannt, ob die Bestandteile des Präparates in die Muttermilch übergehen. Ihr Arzt wird daher sehr sorgfältig abwägen, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist.