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  • Fulvestrant Ribosepharm 250 mg Inj.Lsg.i.e.Fertigs

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HIKMA Pharma GmbH
PZN: 16939989 (rezeptfrei)
Wirksamkeit bei hormonrezeptorpositivem Brustkrebs: Fulvestrant als Estrogenrezeptor-Aantagonist reduziert das Tumorwachstum in fortgeschrittenen oder metastasierten Fällen.
Fertige Injektionslösung (250 mg) mit einfacher Verabreichung und geringem Vorbereitungsaufwand, ideal für den ambulanten Einsatz.
Qualität und Sicherheit: standardisierte Dosierung (250 mg), GMP-konforme Herstellung, klare Lagerungshinweise und bekannter Nebenwirkungsrahmen unter ärztlicher Aufsicht.
10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Hersteller: HIKMA Pharma GmbH
PZN: 16939989 (rezeptfrei)
Darreichung: Injektionslösung in einer Fertigspritze | Generikum
Wirkstoffe:
Fulvestrant
Packungsgröße:

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Produktinformationen zu Fulvestrant Ribosepharm 250 mg Inj.Lsg.i.e.Fertigs

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

HIKMA Pharma GmbH PZN: 16939989 (rezeptpflichtig) Injektionslösung in einer Fertigspritze, 6 Stück Generikum 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Injektionslösung in einer Fertigspritze Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Fulvestrant 250 mg
Hilfsstoffe
Ethanol 96% (V/V) 500 mg
Benzyl benzoat 750 mg
Benzyl alkohol 500 mg
Rizinusöl, raffiniert +
Packungsbeilage

Pflichtangaben: Fulvestrant Ribosepharm 250 mg Inj.Lsg.i.e.Fertigs

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Fulvestrant 250mg

Indikation

  • Das Präparat enthält den Wirkstoff Fulvestrant, der zu der Gruppe der Östrogen-Blocker gehört. Östrogene gehören zu den weiblichen Geschlechtshormonen und können in bestimmten Fällen am Wachstum von Brustkrebs beteiligt sein.
  • Fulvestrant wird angewendet entweder:
    • als Monotherapie zur Behandlung postmenopausaler Frauen mit einer Form von Brustkrebs, die Östrogenrezeptor-positiver Brustkrebs genannt wird und der lokal fortgeschritten ist oder sich auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat (metastasiert), oder
    • in Kombination mit Palbociclib zur Behandlung von Frauen mit einer Form von Brustkrebs, die Hormon-rezeptor-positiver, humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativer Brustkrebs genannt wird und der lokal fortgeschritten ist oder sich auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat (metastasiert). Frauen vor den Wechseljahren werden zusätzlich mit einem Arzneimittel behandelt, das Luteinisierungshormon-Releasinghormon-(LHRH)-Agonist genannt wird.
  • Wenn das Präparat in Kombination mit Palbociclib angewendet wird, ist es wichtig, dass Sie auch die Packungsbeilage von Palbociclib lesen. Wenn Sie Fragen bezüglich Palbociclib haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Fulvestrant oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
    • wenn Sie schwanger sind oder stillen
    • wenn Sie schwerwiegende Leberprobleme haben

Dosierung

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt 500 mg Fulvestrant (zwei 250-mg/5-ml-Injektionen) einmal monatlich, wobei 2 Wochen nach der ersten Dosis eine zusätzliche 500-mg-Dosis gegeben wird.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Informieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:
      • Nieren- oder Leberprobleme
      • niedrige Anzahl an Blutplättchen (diese helfen bei der Blutgerinnung) oder Blutungsstörungen
      • frühere Schwierigkeiten mit Blutgerinnseln
      • Osteoporose (Abnahme der Knochendichte)
      • Alkoholismus
    • Kinder und Jugendliche
      • Das Arzneimittel ist nicht angezeigt für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es ist nicht zu erwarten, dass das Präparat Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Wenn Sie sich nach einer Behandlung jedoch müde fühlen, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder eine Maschine bedienen.

Schwangerschaft

  • Schwangerschaft
    • Sie dürfen das Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenn Sie schwanger werden könnten, sollten Sie während der Behandlung und noch 2 Jahre nach der letzten Anwendung eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
  • Stillzeit
    • Sie dürfen nicht stillen, während Sie mit dem Arzneimittel behandelt werden.

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