Name: Cernevit 750 mg Pulver z.Herst.e.Infusionslösg.
Brand: FD Pharma GmbH

Produktinformationen zu Cernevit 750 mg Pulver z.Herst.e.Infusionslösg.

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

FD Pharma GmbH PZN: 12601710 (rezeptpflichtig) Pulver zur Herstellung einer Infusionsloesung, 10 Stück Reimport 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Pflichtangaben zu Cernevit 750 mg Pulver z.Herst.e.Infusionslösg.

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Zusammensetzung

Wirkstoffe

Riboflavin 5' phosphat, Mononatriumsalz 2-Wasser 5.67mg
Folsäure 414µg
Thiamin 3.51mg
Pyridoxin hydrochlorid 5.5mg
Retinol palmitat 1.925mg
RRR-alpha-Tocopherol 11.2IE
Nicotinamid 46mg
Ascorbinsäure 125mg
Biotin 69µg
Dexpanthenol 16.15mg
Colecalciferol 5.5µg
Cyanocobalamin 6µg
Pyridoxin 4.53mg
Retinol 1.05mg
Retinol 3500IE
Riboflavin 4.14mg
alpha-Tocopherol 10.2mg
Colecalciferol 220IE
Co carboxylase 4-Wasser 5.8mg
Pantothensäure 17.25mg

Hilfsstoffe

Riboflavin 5' phosphat, Mononatriumsalz 2-Wasser 5.67mg
Folsäure 414µg
Thiamin 3.51mg
Pyridoxin hydrochlorid 5.5mg
Retinol palmitat 1.925mg
RRR-alpha-Tocopherol 11.2IE
Nicotinamid 46mg
Ascorbinsäure 125mg
Biotin 69µg
Dexpanthenol 16.15mg
Colecalciferol 5.5µg
Cyanocobalamin 6µg
Pyridoxin 4.53mg
Retinol 1.05mg
Retinol 3500IE
Riboflavin 4.14mg
alpha-Tocopherol 10.2mg
Colecalciferol 220IE
Co carboxylase 4-Wasser 5.8mg
Pantothensäure 17.25mg

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel erhalten,
  - wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden,
  - wenn Sie eine Lebererkrankung haben
  - wenn Sie Krebs haben,
  - wenn Sie ein Kurzdarmsyndrom haben,
  - wenn Sie Mukoviszidose haben,
  - wenn Sie Vitamine aus anderen Quellen einnehmen (z. B. aus vitaminhaltigen Ergänzungsmitteln),
  - wenn Sie wissen, dass Sie Vitamin B12-Mangel haben,
  - wenn Sie Diabetiker sind (das Arzneimittel kann die gemessenen Blutzuckerspiegel beeinflussen).
- Überempfindlichkeitsreaktionen
  - Leichte bis schwere allergische Reaktionen auf die Vitamine B1, B2, B12, Folsäure und Sojabohnen-Lecithin wurden beschrieben.
  - Kreuzallergische Reaktionen zwischen Soja- und Erdnussproteinen wurden beobachtet.
  - Ihr Arzt wird Sie während der Infusion beobachten, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Menge an Vitaminen erhalten. Sagen Sie Ihrem Arzt sofort Bescheid, wenn Sie Anzeichen einer Allergie wie Schwitzen, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Hautausschlag, Nesselsucht, Hautrötung bemerken oder Atemschwierigkeiten bekommen. Er wird die Infusion sofort abbrechen und erforderliche Maßnahmen einleiten.
  - Aufgrund des Gehalts an Glykocholsäure ist bei wiederholter Verabreichung oder Langzeit-Verabreichung des Arzneimittels an Patienten mit leberbedingter Gelbsucht oder deutlichen biochemischen Anzeichen einer Cholestase eine sorgfältige Überwachung der Leberfunktionen erforderlich.
- Auswirkung auf klinische Laboruntersuchungen
  - Das Arzneimittel enthält 69 µg Biotin pro Injektionsflasche. Wenn Sie sich einer Laboruntersuchung unterziehen, müssen Sie Ihrem Arzt oder dem Laborpersonal mitteilen, dass Sie das Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, da Biotin die Ergebnisse solcher Untersuchungen beeinflussen kann. Je nach Untersuchung können die Ergebnisse aufgrund des Biotins falsch erhöht oder falsch erniedrigt sein. Ihr Arzt könnte Sie bitten, die Einnahme des Arzneimittels vor der Durchführung von Laboruntersuchungen zu beenden. Sie sollten sich auch bewusst sein, dass andere Produkte, die Sie möglicherweise einnehmen, wie etwa Multivitamine oder Nahrungsergänzungsmittel für Haare, Haut und Nägel, ebenfalls Biotin enthalten können und die Ergebnisse von Laboruntersuchungen beeinflussen können. Bitte teilen Sie Ihrem Arzt oder dem Laborpersonal mit, wenn Sie solche Produkte einnehmen.

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