• AKRINOR 200mg/2ml + 10mg/2ml Injektionslösung

AKRINOR 200mg/2ml + 10mg/2ml Injektionslösung (5X2 ml)

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ratiopharm GmbH
PZN: 10130318 (rezeptfrei)
Lohungsstellung und Flexibilität durch eine konsistente 200 mg/2 ml und 10 mg/2 ml Dosis pro Flasche, ideal für individuelle Schmerz- und Entzündungsbehandlungspläne.
Breite Indikationspalette und bewährte Wirksamkeit zur schnellen Schmerzlinderung bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.
Einfache Anwendung, klare Dosierungsempfehlungen und sichere Kombination mit begleitenden Therapien dank etablierter Applikationsform.
5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Hersteller: ratiopharm GmbH
PZN: 10130318 (rezeptfrei)
Darreichung: Injektionsloesung
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Produktinformationen zu AKRINOR 200mg/2ml + 10mg/2ml Injektionslösung

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

ratiopharm GmbH PZN: 10130318 (rezeptpflichtig) Injektionsloesung, 5X2 ml 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Injektionsloesung Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Theodrenalin hydrochlorid 10 mg
Cafedrin hydrochlorid 200 mg
Hilfsstoffe
Gesamt Natrium Ion +
Schwefel dioxid +
Cafedrin 181.48 mg
Theodrenalin 9.11 mg
Essigsäure 99% +
Ethanol 96% (V/V) 200 mg
Gesamt Natrium Ion 23 mg
Natrium hydroxid +
Wasser, für Injektionszwecke +
Glycerol 85% +
Natrium disulfit 0.4 mg
Natrium acetat 3-Wasser +
Essigsäure 33% +

Pflichtangaben: AKRINOR 200mg/2ml + 10mg/2ml Injektionslösung

Zusammensetzung

Hilfsstoffe
  • Theodrenalin hydrochlorid 10mg
  • Cafedrin hydrochlorid 200mg

Indikation

  • Das Präparat ist ein Herzkreislaufmittel gegen zu niedrigen Blutdruck aus der Gruppe der so genannten adrenergen und dopaminergen Mittel.
  • Das Arzneimittel wird angewendet bei der
    • Therapie anästhesiebedingter klinisch relevanter Blutdruckabfälle bei Erwachsenen
    • Therapie klinisch relevanter Hypotonien in der Notfallmedizin bei Erwachsenen

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Cafedrinhydrochlorid, Theodrenalinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
    • wenn Sie unter zu hohem Blutdruck leiden
    • wenn Sie an einem Herzklappenfehler (Mitralstenose) leiden
    • wenn Sie an Grünem Star (Engwinkelglaukom) leiden
    • wenn Sie eine schwere Schilddrüsenfunktionsstörung haben
    • wenn Sie an einem Nebenrindentumor leiden
    • wenn Sie an einer Vergrößerung der Vorsteherdrüse mit Restharnbildung leiden.
  • Das Präparat darf nicht bei Bronchialasthmatikern mit Sulfit-Überempfindlichkeit angewendet werden.

Dosierung

  • Das Arzneimittel wird ausschließlich durch Ihren Arzt angewendet.
  • Die intravenöse Gabe sollte nach klinischer Wirkung fraktioniert erfolgen: z. B. nach Verdünnung mit NaCl 0,9% Lösung auf 10 ml in Einzelgaben von 1 ml dieser verdünnten Lösung.
  • Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Ampullen.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Die Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. Da das Präparat ausschließlich im Rahmen einer Anästhesie oder in der Notfallmedizin angewendet wird, sollte eine aktive Teilnahme am Straßenverkehr oder das Bedienen von Maschinen nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Für das Arzneimittel liegen bis auf sehr begrenzte Daten zur Anwendung bei Kaiserschnitten keine klinischen Daten über eine Anwendung bei schwangeren Frauen vor. Ihr Arzt wird Ihnen das Präparat während der Schwangerschaft nur verabreichen, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
  • Stillzeit
    • Für das Arzneimittel liegen keine Daten zur Anwendung bei stillenden Frauen vor. Ihr Arzt wird Ihnen das Präparat während der Stillzeit nur verabreichen, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

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