Nikofrenon 30 transdermale Pflaster (7 Stück)

Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung.

Es wird zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung unter ärztlicher Betreuung oder im Rahmen von Raucherentwöhnungsprogrammen angewendet.

Mit Beginn und während der Behandlung mit dem Arzneimittel ist das Rauchen vollständig einzustellen sowie auch jede weitere Nicotinzufuhr (z. B. Nicotin - Kaugummi) zu vermeiden, da es ansonsten vermehrt zu unerwünschten Wirkungen kommen kann. Unter anderem können schwere Herz-Kreislauf-Reaktionen bis hin zum Herzinfarkt auftreten.

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Nicotin oder einen der Bestandteile des transdermalen Pflasters sind,
- bei allgemeinen Hauterkrankungen,
- bei nichtstabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris),
- bei Zustand unmittelbar nach Herzinfarkt,
- bei schweren Herzrhythmusstörungen,
- bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall,
- während der Schwangerschaft und Stillzeit,
- bei Kindern,
- bei Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern.

Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung an.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Bei Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören.
Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden.

Das Präparat steht in drei Dosisstärken zur Verfügung. Im Allgemeinen ist das Pflaster (35 mg Nikotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 14mg / 24 Std.) für Raucher mit einem Zigarettenkonsum bis zu 20 Zigaretten täglich ausreichend. Das Pflaster (52,5 mg Nikotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 21mg/ 24 Std.) ist für Raucher mit einem Zigarettenkonsum von mehr als 20 Zigaretten täglich vorgesehen.

Wenn Sie bisher mehr als 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben, wenden Sie zuerst für die Dauer von 4 Wochen an das Pflaster (52,5 mg Nikotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 21mg/ 24 Std.), dann 4 Wochen lang das Pflaster (35 mg Nikotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 14mg / 24 Std.) und zum Ausklingen 3 - 4 Wochen das Pflaster (17,5 mg Nikotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe 7mg/ 24 Std.).

Wenn Sie bisher weniger als 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben, können Sie bis zu 8 Wochen anwenden, das Pflaster (35 mg Nikotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 14mg / 24 Std.) dann 3 - 4 Wochen. das Pflaster (17,5 mg Nikotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe 7mg/ 24 Std.).

Entsprechend dem bisherigen Zigarettenkonsum soll die Behandlung mit dem Pflaster (35 mg Nikotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 14mg / 24 Std.) oder dem Pflaster (52,5 mg Nikotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 21mg/ 24 Std.) begonnen und dann stufenweise reduziert werden. Mindestens eine Woche sollten Sie eine Pflastergröße beibehalten, ehe Sie auf die nächstkleinere Größe wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist mit dem Pflaster (17,5 mg Nikotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe 7mg/ 24 Std.) geeignet.

Durch die Wahl des transdermalen Pflasters kann die Dosierung je nach individueller Reaktion angepasst werden; sie kann beibehalten oder - falls Entzugssymptome auftreten - erhöht werden. Das Arzneimittel kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden.
Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden.

Behandlungsdauer:
Die Entwöhnung geht schrittweise voran.
Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen.

Hinweis:
Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster(52,5 mg Nikotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 21mg/ 24 Std.) Tag liegen keine Untersuchungen vor.

Überdosierung:
Nicotin kann in höheren Dosierungen zu Vergiftungen führen. Bei Anzeichen einer Überdosierung wie Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Hör- und Sehstörungen, Blässe, Schweißausbruch, Verwirrtheit, Schwäche und Zittern muss das Präparat sofort von der Haut entfernt und umgehend ein Arzt verständigt werden.

Vergessene Anwendung:
Wenden Sie keinesfalls zwei Pflaster an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Sie dürfen das Präparat erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden bei:
- stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris),
- älterem Herzinfarkt,
- Hirngefäßerkrankungen,
- Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. "Raucherbein"),
- stark erhöhtem Blutdruck,
- Herzmuskelschwäche,
- Nieren- und Leberstörungen,
- Überfunktion der Schilddrüse,
- Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),
- Vasospasmen,
- einem Tumor der Nebennierenrinde,
- Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darmgeschwüren.
Die Anwendung des Arzneimittels darf in diesen Fällen nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen, deshalb sollten Sie vor Beginn der Anwendung mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Kinder
Über die Anwendung des Präparates bei Patienten unter 18 Jahren liegen keine Erfahrungen vor.
Kinder dürfen nicht mit dem Arzneimittel behandelt werden.

Ältere Menschen
Über die Anwendung des Präparates bei Rauchern über 65 Jahren liegen nur beschränkte Erfahrungen vor, jedoch scheint die Wirksamkeit und Verträglichkeit in dieser Altersgruppe unproblematisch zu sein.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf das Präparat nicht angewendet werden.