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Zynlonta 10 mg Pul.f.e.Konz.z.Herst.e.Infus.-Lösu. (1 Stück) im Preisvergleich

Menge:	1 Stück
PZN:	18423652 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslsg
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	Swedish Orphan Biovitrum GmbH
Wirkstoff:	Loncastuximab tesirin

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Produktinformationen zu Zynlonta 10 mg Pul.f.e.Konz.z.Herst.e.Infus.-Lösu.

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

Swedish Orphan Biovitrum GmbH PZN: 18423652 (rezeptpflichtig) Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslsg, 1 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Pflichtangaben zu Zynlonta 10 mg Pul.f.e.Konz.z.Herst.e.Infus.-Lösu.

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Welche Menge dieses Arzneimittels Sie erhalten, ist von Ihrem Körpergewicht abhängig. Die übliche Anfangsdosis beträgt 0,15 mg je Kilogramm Körpergewicht.
Im Folgenden die empfohlenen Dosen für die verschiedenen Behandlungszyklen.
- 1. Zyklus: empfohlene Dosis 0,15 mg je Kilogramm alle 21 Tage
- 2. Zyklus: empfohlene Dosis 0,15 mg je Kilogramm alle 21 Tage
- ab dem 3. Zyklus: empfohlene Dosis 0,075 mg je Kilogramm alle 21 Tage
Wenn es bei Ihnen zu einer schwerwiegenden Nebenwirkung kommt, kann Ihr Arzt Ihre Dosis verringern.
Behandlung mit Dexamethason zusammen mit Loncastuximab tesirin
- Während Ihrer Behandlung mit diesem Präparat erhalten Sie außerdem das Arzneimittel Dexamethason, das Nebenwirkungen der Behandlung verringern soll.
- Sie erhalten beginnend am Tag vor Ihrer Behandlung mit diesem dem Präparat drei Tage lang zweimal täglich 4 mg Dexamethason entweder zum Einnehmen oder in eine Vene.
- Wenn Sie am Tag vor Ihrer Behandlung kein Dexamethason erhalten, muss Ihnen Dexamethason mindestens 2 Stunden bevor Sie Zynlonta erhalten, gegeben werden.
Wie häufig werden Sie das Arzneimittel erhalten?
- Das Arzneimittel wird üblicherweise alle 3 Wochen gegeben (an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus).
  - Ihr Arzt wird Ihnen vor jeder Infusion Arzneimittel geben, um die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass Nebenwirkungen auftreten.
  - Wenn Sie schwere Nebenwirkungen haben, kann Ihr Arzt Ihre Behandlung beenden, die nachfolgende Dosis hinauszögern oder Ihre Arzneimittel-Dosis ändern.
  - Ihr Arzt wird regelmäßige Bluttests vornehmen, um Sie auf Nebenwirkungen des Arzneimittels zu überwachen.
  - Ihr Arzt wird entscheiden, wie viele Behandlungszyklen Sie benötigen.

Wenn Sie eine größere Menge erhalten haben, als Sie sollten
- Da Ihnen die Infusion von Ihrem Arzt oder anderem angemessen geschultem Personal verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine zu hohe Dosis erhalten. Sollten Sie versehentlich zu viel von diesem Arzneimittel erhalten haben, wird Ihr Arzt Sie überwachen und Ihnen falls erforderlich eine zusätzliche Behandlung verabreichen.

Wenn Sie eine Dosis auslassen
- Wenn Sie eine Dosis des Arzneimittels ausgelassen haben, sollten Sie diese so bald wie möglich erhalten. Gegebenenfalls müssen Sie dann Ihren Termin für die nächste geplante Dosis verschieben, damit sichergestellt ist, dass Sie die nachfolgende Dosis 21 Tage nach der ausgelassenen Dosis erhalten. Der Abstand von 21 Tagen zwischen zwei Dosen soll beibehalten werden.

Wenn Sie Ihre Behandlung abbrechen
- Sie sollten die Behandlung nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt vorzeitig abbrechen.
- Die Behandlung eines Lymphoms mit dem Arzneimittel erfordert üblicherweise mehrere Infusionen. Wie viele Infusionen Sie erhalten, wird davon abhängen, wie Sie auf die Behandlung ansprechen. Setzen Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel deshalb auch dann, wenn Sie feststellen, dass sich Ihre Symptome bessern, fort, bis Ihr Arzt entscheidet, dass die Behandlung mit dem Arzneimittel beendet werden sollte. Wenn die Behandlung zu früh beendet wird, können Ihre Symptome wieder auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Ihnen das Arzneimittel verabreicht wird, wenn Sie:
  - gerade eine aktive Infektion haben oder vor kurzem eine Infektion hatten
  - Probleme mit der Leber haben; mögliche Symptome sind eine Gelbfärbung der Haut und weißen Bereiche im Auge (Gelbsucht)- Ihr Arzt wird Sie während der Behandlung auf Nebenwirkungen überwachen.
  - schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Das Arzneimittel kann Ihr ungeborenes Kind schädigen.
- Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt.
- Infektionen
  - Bei mit dem Arzneimittel behandelten Personen traten schwerwiegende Infektionen auf, einschließlich Infektionen, die zum Tod führen können. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie neue oder sich verstärkende Anzeichen oder Symptome haben, die auf eine Infektion hinweisen. Diese sind in der Kategorie "Nebenwirkungen" aufgeführt.
- Flüssigkeitseinlagerung
  - Es kann passieren, dass Ihr Körper während der Behandlung mit Zynlonta zu viel Flüssigkeit einlagert. Eine solche Situation kann schwerwiegend sein. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie Anzeichen oder Symptome haben, die auf eine Flüssigkeitseinlagerung hinweisen. Diese sind in der Kategorie "Nebenwirkungen" aufgeführt. Ihr Arzt wird die Flüssigkeitseinlagerung angemessen behandeln.
  - Sollten bei Ihnen schwerwiegende Schwellungen auftreten, kann es sein, dass Ihr Arzt Ihre Behandlung stoppt, bis die Schwellungen verschwinden.
- Niedrige Blutzellzahlen (Blutplättchen, rote Blutkörperchen und weiße Blutkörperchen)
  - Niedrige Zahlen von bestimmten Blutzellen (niedrige Blutzellzahlen) können schwerwiegend oder schwer ausgeprägt sein. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal werden Ihre Blutzellzahlen während der Behandlung mit Zynlonta überwachen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie Anzeichen oder Symptome einer Infektion haben. Diese sind in der Kategorie "Nebenwirkungen" aufgeführt. Für Ihre Infektion könnten niedrige Blutzellzahlen verantwortlich sein.
- Hautreaktionen
  - Bei mit dem Arzneimittel behandelten Personen traten schwerwiegende Hautreaktionen auf. Es kann zu einem schweren Sonnenbrand kommen, wenn Sie sich Sonnenlicht aussetzen (auch durch ein Fenster oder die Windschutzscheibe eines Autos). Es ist wichtig, dass Sie Sonnenschutzmittel anwenden und geeignete Kleidung tragen, um einen Sonnenbrand zu verhindern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie neue oder sich verschlechternde schwere Hautreaktionen feststellen. Die Anzeichen und Symptome sind in der Kategorie "Nebenwirkungen" aufgeführt.
- Kinder und Jugendliche
  - Dieses Arzneimittel soll nicht an Kinder oder junge Menschen unter 18 Jahren verabreicht werden, da keine Informationen über seine Anwendung in dieser Altersgruppe vorliegen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Wenn Sie eine infusionsbedingte Reaktion haben oder sich müde, schwach oder benommen/schwindelig fühlen, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen, kein Fahrrad fahren und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis es Ihnen wieder besser geht.

Schwangerschaft

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