Xeomin 50 LD50-Einheiten (1 Stück)

Name: Xeomin 50 LD50-Einheiten
Brand: Merz Therapeutics GmbH
SKU: 9101984

Xeomin 50 LD50-Einheiten günstig im Preisvergleich

Keine Bewertungen

ab 246,44 €

Inkl. versandkostenfrei

Xeomin 50 LD50-Einheiten (1 Stück) im Preisvergleich

Keine Bewertungen

Merz Therapeutics GmbH

PZN: 9101984 (rezeptfrei)

Hohe Wirksamkeit bei der Behandlung von Muskelspasmen und -verkrampfungen

Gute Verträglichkeit und bewährtes Sicherheitsprofil nach klinischen Studien

Einfach zu dosieren dank standardisierter LD50-Einheiten und stabiler Formulierung

10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Hersteller: Merz Therapeutics GmbH

PZN: 9101984 (rezeptfrei)

Darreichung: Pulver zur Herstellung einer Injektionsloesung

Wirkstoffe:

Clostridium botulinum Toxin Typ A

Packungsgröße:

ab 246,44 €

Inkl. versandkostenfrei

Weitere Produkte von Merz Therapeutics GmbH

- 26%

Pantovigar vital Kapseln mit Nährstoffen für Haare

ab 13,39 €

- 34%

CONTRACTUBEX

(4)

ab 29,50 €

- 33%

pantostin

(4)

ab 41,86 €

- 33%

Hepa Merz Granulat 6000 BTL

ab 81,50 €

- 31%

HEPA MERZ GRANULAT 3000

(2)

ab 68,77 €

- 50%

Pantovigar Shampoo

ab 7,73 €

- 44%

Pantovigar Tonic

ab 14,68 €

- 33%

HEPA MERZ GRANULAT 3000

(6)

ab 118,99 €

- 35%

Hepa Merz Granulat 6000 BTL

(8)

ab 211,65 €

- 25%

Pantovigar vital Kapseln mit Nährstoffen für Haare

ab 71,34 €

- 42%

CONTRACTUBEX

(1)

ab 22,90 €

Memantine Merz 10mg

ab 26,70 €

Memantine Merz 20mg

ab 57,26 €

Inbrija 33 mg Hartkapseln mit Pulver z. Inhalation

ab 546,35 €

- 33%

HEPA MERZ GRANULAT 3000

ab 43,26 €

Lipocol-Merz

ab 68,87 €

Memantine Merz 20mg

ab 37,22 €

Memantine Merz 10mg

ab 38,63 €

Memantine Merz 5/10/15/20mg

ab 25,14 €

Axura 10mg Filmtabletten

ab 193,33 €

- 37%

CONTRACTUBEX

(2)

ab 14,85 €

- 37%

Pantovigar vegan

ab 27,85 €

Fampyra 10mg 2 Wochen

ab 109,36 €

- 29%

Pantovigar Vital Kapseln Mit Nährstoffen Für Haare 60 St

ab 25,18 €

Produktinformationen zu Xeomin 50 LD50-Einheiten

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Merz Therapeutics GmbH PZN: 9101984 (rezeptpflichtig) Pulver zur Herstellung einer Injektionsloesung, 1 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Pulver zur Herstellung einer Injektionsloesung Verordnungsart: rezeptpflichtig

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Clostridium botulinum Toxin Typ A	50 LD50-E
Hilfsstoffe
Saccharose	+
Albumin (human)	+

Packungsbeilage

Pflichtangaben: Xeomin 50 LD50-Einheiten

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Clostridium botulinum Toxin Typ A 50LD50-E

Hilfsstoffe

Clostridium botulinum Toxin Typ A 50LD50-E

Indikation

Das Präparat ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Botulinum Neurotoxin Typ A. Dieser bewirkt eine Erschlaffung der Muskulatur oder führt zu einer Verringerung des Speichelflusses, je nach Injektionsstelle.
Es wird angewendet zur Behandlung der folgenden Erkrankungen bei Erwachsenen:
- Lidkrampf (Blepharospasmus) und Muskelkrämpfe, die eine Gesichtshälfte betreffen (Spasmus hemifacialis)
- Schiefhals (Torticollis spasmodicus)
- erhöhte Muskelspannung/unkontrollierbare Muskelsteifigkeit in den Schultern, Armen und/oder Händen (Spastik der oberen Extremitäten)
- chronischer vermehrter Speichelfluss (Sialorrhö) aufgrund neurologischer Erkrankungen.
Das Präparat wird bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren und einem Körpergewicht von >/= 12 kg angewendet zur Behandlung von
- chronisch vermehrtem Speichelfluss (Sialorrhö) aufgrund neurologischer Erkrankungen / Entwicklungsstörungen.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Clostridium botulinum Neurotoxin Typ A oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- wenn Sie an einer allgemeinen Erkrankung der Muskeltätigkeit leiden (z. B. Myasthenia gravis, Lambert-Eaton-Syndrom);
- wenn bei Ihnen eine Infektion oder eine Entzündung im Bereich der vorgesehenen Injektionsstelle vorliegt.

Dosierung

Das Arzneimittel darf nur von Ärzten mit entsprechender Fachkenntnis in der Behandlung mit Botulinum Neurotoxin Typ A angewendet werden.
Die optimale Dosis, Häufigkeit und die Anzahl an Injektionsstellen wird von Ihrem behandelnden Arzt individuell für Sie festgelegt. Die Ergebnisse der Anfangsbehandlung mit diesem Arzneimittel sollten ausgewertet werden und gegebenenfalls zu einer Dosisanpassung führen, bis der gewünschte therapeutische Effekt erreicht wird. Die Behandlungsintervalle werden von Ihrem Arzt aufgrund des tatsächlichen klinischen Bedarfs festgelegt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Bei Therapieversagen sind alternative Behandlungsmethoden in Betracht zu ziehen.
Lidkrampf (Blepharospasmus) und Muskelkrämpfe, die eine Gesichtshälfte betreffen (Spasmus hemifacialis)
- Die empfohlene erstmalige Dosis beträgt 25 Einheiten pro Auge, bei Wiederholungsbehandlungen beträgt die empfohlene Gesamtdosis bis zu 50 Einheiten pro Auge. Die erste Wirkung der Injektion stellt sich üblicherweise innerhalb von vier Tagen ein. Die Wirkung einer Behandlung hält im Allgemeinen etwa 3 - 5 Monate an, sie kann jedoch erheblich länger oder kürzer andauern. Behandlungsintervalle von weniger als 12 Wochen werden nicht empfohlen.
- Die Behandlungsintervalle werden von Ihrem Arzt aufgrund Ihrer individuellen Bedürfnisse festgelegt.
- Eine Behandlung häufiger als alle drei Monate bringt normalerweise keinen zusätzlichen Nutzen.
- Wenn Sie unter Muskelkrämpfen leiden, die eine Gesichtshälfte betreffen (Spasmus hemifacialis), wird Ihr Arzt die Behandlungsempfehlungen für Lidkrämpfe (Blepharospasmus), die auf eine Seite des Gesichts beschränkt sind, befolgen. Muskelkrämpfe, die eine Gesichtshälfte betreffen (Spasmus hemifacialis), werden nur in der oberen Gesichtshälfte behandelt, da Injektionen von diesem Arzneimittel in die untere Gesichtshälfte zu einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen führen können, z. B. einem ausgeprägten Risiko für lokale Muskelschwäche.
Schiefhals (Torticollis spasmodicus)
- Die empfohlene Dosierung an einer Injektionsstelle beträgt bis zu 50 Einheiten und die maximale Gesamtdosis für die erste Behandlungssitzung 200 Einheiten. Dosierungen bis zu 300 Einheiten können von Ihrem Arzt bei Folgebehandlungen verabreicht werden, je nachdem, wie Sie auf die Behandlung ansprechen. Die erste Wirkung der Injektion stellt sich üblicherweise innerhalb von sieben Tagen ein. Die Wirkung einer Behandlung hält im Allgemeinen etwa 3 - 4 Monate an, sie kann jedoch erheblich länger oder kürzer andauern. Behandlungsintervalle von weniger als 10 Wochen werden nicht empfohlen.
Erhöhte Muskelspannung/unkontrollierbare Muskelsteifigkeit in Schulter, Armen oder Händen (Spastik der oberen Extremitäten)
- Die empfohlene Dosis beträgt bis zu 500 Einheiten pro Therapiesitzung, wobei in die Schultermuskeln nicht mehr als 250 Einheiten appliziert werden sollten. Nach Angaben von Patienten setzte die Wirkung 4 Tage nach Behandlungsbeginn ein. Eine Verbesserung der Muskelspannung wurde innerhalb von 4 Wochen beobachtet. Im Allgemeinen hält die Wirkung der Behandlung 12 Wochen an, sie kann jedoch erheblich länger oder kürzer sein. Der Zeitraum zwischen den Therapiesitzungen sollte mindestens 12 Wochen betragen. Die Behandlungsintervalle werden von Ihrem Arzt aufgrund Ihrer individuellen Bedürfnisse festgelegt.
Chronischer vermehrter Speichelfluss (Sialorrhö, Erwachsene)
- Die empfohlene Dosis beträgt 100 Einheiten pro Behandlungssitzung. Diese Höchstdosis sollte nicht überschritten werden. Der Zeitraum zwischen den Therapiesitzungen sollte mindestens 16 Wochen betragen.
Chronischer vermehrter Speichelfluss (Sialorrhö, Kinder/Jugendliche)
- Die empfohlene Dosis pro Behandlungssitzung hängt vom Körpergewicht ab. Die Höchstdosis sollte 75 Einheiten nicht überschreiten. Der Zeitraum zwischen den Therapiesitzungen sollte mindestens 16 Wochen betragen.

Wenn eine größere Menge angewendet wurde als erforderlich
- Symptome einer Überdosierung
  - Symptome einer Überdosierung treten nicht unmittelbar nach einer Injektion auf und können allgemeine Schwäche, Herabhängen des Lids, Doppeltsehen, Atem- und Sprechstörungen und eine Lähmung der Atemmuskulatur oder Schluckstörungen, welche möglicherweise eine Lungenentzündung hervorrufen, beinhalten.
- Maßnahmen bei Überdosierung
  - Wenn Sie Symptome einer Überdosierung an sich feststellen, informieren Sie bzw. Ihre Angehörigen umgehend einen Arzt und lassen Sie sich ins Krankenhaus einweisen. Eventuell ist eine medizinische Überwachung über mehrere Tage und eine künstliche Beatmung erforderlich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Nebenwirkungen können durch falsch platzierte Injektionen von Botulinum Neurotoxin Typ A hervorgerufen werden, welche zeitweise nahe gelegene Muskeln lähmen. Nebenwirkungen, die möglicherweise mit der Verteilung des Toxins an vom Anwendungsort entfernten Stellen in Zusammenhang stehen und deren Symptome der Wirkung von Botulinumtoxin Typ A gleichen, wurden sehr selten berichtet (z. B. übermäßige Muskelschwäche, Schwierigkeiten beim Schlucken oder versehentliches Verschlucken von Essen oder Flüssigkeit in die Atemwege). Bei Patienten, die die empfohlenen Dosen erhalten, kann eine übersteigerte Muskelschwäche auftreten.
- Zu hohe Dosen oder zu häufige Injektionen können das Risiko einer Antikörperbildung erhöhen.
- Antikörperbildung kann auch bei anderen Anwendungen zu einem Therapieversagen mit Botulinumtoxin Typ A führen.
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor das Arzneimittel angewendet wird:
  - wenn Sie an einer Form von Blutgerinnungsstörung leiden;
  - wenn Sie mit Substanzen, die die Blutgerinnung hemmen (z. B. Cumarine, Heparin, Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), behandelt werden;
  - wenn Sie an einer ausgeprägten Schwäche oder an Gewebsschwund des Muskels, in den das Arzneimittel injiziert werden soll, leiden;
  - wenn Sie an Amyotropher Lateralsklerose (ALS) leiden, die zu allgemeinem Muskelschwund führen kann;
  - wenn Sie an Erkrankungen leiden, die das Zusammenspiel von Nerven und Skelettmuskeln stören (periphere neuromuskuläre Fehlfunktionen);
  - wenn Sie unter Schluckstörungen leiden oder gelitten haben;
  - wenn Sie an epileptischen Anfällen leiden oder gelitten haben;
  - wenn Sie in der Vergangenheit bei Injektionen mit Botulinumtoxin Typ A Probleme hatten;
  - wenn Sie demnächst operiert werden.
- Verständigen Sie Ihren Arzt und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome bei sich beobachten:
  - Atem-, Schluck- oder Sprechstörungen
  - Nesselsucht (Urtikaria), Schwellung einschließlich Schwellung von Gesicht oder Rachen, Atemgeräusche, Ohnmachtsgefühl und Kurzatmigkeit (mögliche Symptome einer schweren allergischen Reaktion).
- Folgeinjektionen mit diesem Arzneimittel
  - Bei Folgeinjektionen kann die Wirkung möglicherweise verstärkt oder vermindert sein. Mögliche Ursachen hierfür können sein:
    - unterschiedliches Vorgehen bei der Herstellung der Injektionslösung durch Ihren Arzt
    - unterschiedlich gewählte Behandlungsintervalle
    - Injektionen in einen anderen Muskel
    - geringfügig schwankende Aktivität des in dem Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffs
    - Nicht-Ansprechen/Therapieversagen im Verlauf der Behandlung.
- Lidkrampf (Blepharospasmus) und Muskelkrämpfe, die eine Gesichtshälfte betreffen (Spasmus hemifacialis)
  - Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie mit diesem Präparat behandelt werden, wenn:
    - Sie eine Augenoperation hinter sich haben. Ihr Arzt wird dann die entsprechenden Vorsichtsmaßnahmen treffen;
    - bei Ihnen das Risiko einer Erkrankung mit dem Namen Engwinkelglaukom besteht. Diese Erkrankung kann zu einem erhöhten Augeninnendruck und in Folge dessen zu einer Schädigung des Sehnervs führen. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob Sie gefährdet sind.
  - Während der Behandlung können in den weichen Augenlidgeweben punktförmige Blutungen auftreten. Durch sanfte Druckbehandlung an der Injektionsstelle unmittelbar nach der Injektion kann Ihr Arzt dies vermeiden.
  - Wenn Sie eine Injektion in Ihren Augenmuskel erhalten haben, kann es zu verringertem Blinzeln kommen. Dies kann den Schutz der Hornhaut herabsetzen. Durch den geringeren Schutz der Hornhaut kann es zu oberflächlichen Schäden und Hornhautgeschwüren kommen.
- Schiefhals (Torticollis spasmodicus)
  - Nach der Injektion können leichte bis schwere Schluckstörungen auftreten. Dies kann zu Problemen bei der Atmung führen und Sie könnten einem höheren Risiko ausgesetzt sein, feste oder flüssige Stoffe einzuatmen. Fremdstoffe, die in Ihre Lungen gelangen, können zu einer Entzündung oder Infektion (Lungenentzündung) führen. Wenn nötig, wird Ihr Arzt entsprechend medizinisch eingreifen (z. B. in Form von künstlicher Ernährung).
  - Die Schluckstörungen können bis zu zwei bis drei Wochen nach der Injektion andauern, jedoch ist für einen Patienten ein Andauern bis zu fünf Monaten bekannt.
  - Wenn Sie für einen längeren Zeitraum nur wenig körperlich aktiv waren, sollte nach der Injektion von dem Arzneimittel jegliche körperliche Aktivität nur schrittweise wieder begonnen werden.
- Erhöhte Muskelspannung/unkontrollierbare Muskelsteifigkeit
  - Das Präparat eignet sich für die Behandlung erhöhter Muskelspannung/unkontrollierbarer Muskelsteifigkeit von z. B. Arm oder Hand (Teile der oberen Extremitäten). Es ist wirksam in Kombination mit den üblichen Standard-Behandlungsmethoden. Das Arzneimittel sollte zusammen mit diesen anderen Methoden angewendet werden.
  - Es ist unwahrscheinlich, dass die Behandlung den Bewegungsumfang der Gelenke verbessern kann, wenn die umgebende Muskulatur bereits ihre Dehnungsfähigkeit verloren hat.
- Chronischer vermehrter Speichelfluss (Sialorrhö)
  - Einige Arzneimittel (z. B. Clozapin, Aripiprazol, Pyridostigmin) können zu übermäßiger Speichelproduktion führen. Vor der Anwendung von dem Arzneimittel zur Behandlung des vermehrten Speichelflusses sollte erwogen werden, das auslösende Arzneimittel zu ersetzen, seine Dosis zu verringern oder es gänzlich abzusetzen. Die Anwendung von dem Präparat zur Behandlung des arzneimittelinduzierten vermehrten Speichelflusses wurde nicht untersucht.
  - Bei Auftreten von Mundtrockenheit im Zusammenhang mit der Behandlung wird Ihr Arzt eine Dosisreduktion in Erwägung ziehen.
  - Durch die Verringerung des Speichelflusses durch das Arzneimittel können Probleme der Mund-/Zahngesundheit, wie z. B. Karies auftreten oder bestehende Probleme sich verschlechtern. Kontaktieren Sie Ihren Zahnarzt, wenn das Präparat zur Behandlung des vermehrten Speichelflusses angewendet wird. Falls notwendig wird Ihr Zahnarzt gegebenenfalls Maßnahmen zur Kariesprophylaxe ergreifen.
- Kinder und Jugendliche
  - Geben Sie dieses Arzneimittel keinen Kindern unter 2 Jahren, Kindern mit einem Körpergewicht unter 12 kg oder Kindern und Jugendlichen für andere Anwendungsgebiete als chronisch vermehrten Speichelfluss, da die Anwendung von diesem Arzneimittel bei diesen Patientengruppen nicht untersucht wurde und daher nicht empfohlen wird.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Sie sollten kein Fahrzeug führen oder oder andere möglicherweise gefährliche Tätigkeiten ausüben, wenn ein Herabhängen des Augenlides, Schwäche (Kraftlosigkeit), Muskelschwäche, Schwindel oder Sehstörungen auftreten. Fragen Sie in Zweifelsfällen Ihren behandelnden Arzt um Rat.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Verabreichung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
- Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, Ihr Arzt entscheidet, dass dies erforderlich ist und der mögliche Nutzen der Behandlung das mögliche Risiko für den Fötus rechtfertigt.
Stillzeit
- Die Anwendung in der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Zuletzt angesehene Produkte

Integral Punkt set Kan Skalp Stopf Fix pfl L400mm

ab 218,00 €

- 16%

Kozbach Mitesserentferner rostfrei 10cm

ab 9,09 €

- 60%

SAUGKO UNST YPSISOFT 10x20cm

ab 10,15 €

Fragen zu Xeomin 50 LD50-Einheiten

Du hast Fragen? Dann kannst Du sie hier an unsere Experten stellen. Wir freuen uns auf Deine Nachricht.

Beantwortet von

Apomio Redaktionsteam

Noch keine Fragen zum Produkt

Sei der/die Erste, der/die eine Frage zu Xeomin 50 LD50-Einheiten stellt.

Kundenbewertung zu Xeomin 50 LD50-Einheiten

0,0 von 5

Alle

5 Sterne

4 Sterne

3 Sterne

2 Sterne

1 Sterne

Du suchst nach bestimmten Informationen?

Keine Treffer

Leider konnten wir keine Rezension zu deiner Anfrage finden.

Silikon-Schaumverbände im Vergleich: Suprasorb P sensitive border vs Biatain Silicone

Haftende Schaumverbände im Vergleich: Suprasorb P sensitive border vs Mepilex Border Flex

Dekubitus & nässende Wunden: Biatain Silicone oder Mepilex Border Flex?

Zuckerkonsum bei Kindern: Auswirkungen auf Gesundheit und Zähne

Sonnenschutz-Fehler, die Ihrer Haut schaden können

Sonnenbrand vorbeugen bei extremer Sommerhitze: Die besten Tipps für gesunde Haut

Xeomin 50 LD50-Einheiten (1 Stück)

Xeomin 50 LD50-Einheiten (1 Stück) im Preisvergleich

Preisvergleich Xeomin 50 LD50-Einheiten (1 Stück) Angebote (1)

Preisvergleich

Lieferung

Zahlungsarten

Weitere Produkte von Merz Therapeutics GmbH

Produktinformationen zu Xeomin 50 LD50-Einheiten

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Pflichtangaben: Xeomin 50 LD50-Einheiten

Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Schwangerschaft

Zuletzt angesehene Produkte

Fragen zu Xeomin 50 LD50-Einheiten

Fragen zu Xeomin 50 LD50-Einheiten

Kundenbewertung zu Xeomin 50 LD50-Einheiten

Xeomin 50 LD50-Einheiten (1 Stück)

Xeomin 50 LD50-Einheiten (1 Stück) im Preisvergleich