VENOFER Ampullen (5X5 ml)

Name: VENOFER Ampullen
Brand: ACA Müller/ADAG Pharma AG
SKU: 7126916

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ACA Müller/ADAG Pharma AG

PZN: 7126916 (rezeptfrei)

Weniger häufige Müdigkeit und bessere Leistungsfähigkeit durch Eisenergierhältige Eisenverfügbarkeit (5x5 ml Ampullen)

Schnelle Aufnahme des Eisens im Körper dank intramuskulärer Applikation und kontrollierter Freisetzung

Hohe Verträglichkeit mit geringeren Nebenwirkungen im Vergleich zu oralen Eisenpräparaten, ideal als Behandlungsoption bei Eisenmangel

8,53 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Hersteller: ACA Müller/ADAG Pharma AG

PZN: 7126916 (rezeptfrei)

Darreichung: Injektionsloesung | Reimport

Wirkstoffe:

Eisen (III) hydroxid Saccharose Komplex

Packungsgröße:

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Produktinformationen zu VENOFER Ampullen

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

ACA Müller/ADAG Pharma AG PZN: 7126916 (rezeptpflichtig) Injektionsloesung, 5X5 ml Reimport 8,53 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Injektionsloesung Verordnungsart: rezeptpflichtig

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Eisen (III) hydroxid Saccharose Komplex	+
Hilfsstoffe
Gesamt Natrium Ion	35 mg
Wasser, für Injektionszwecke	3050 mg
Natrium hydroxid Lösung 10%	+
Eisen (III) Ion	100 mg
Natrium hydroxid	+

Pflichtangaben: VENOFER Ampullen

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Eisen (III) hydroxid Saccharose Komplex

Hilfsstoffe

Eisen (III) hydroxid Saccharose Komplex

Indikation

Das Präparat ist ein eisenhaltiges Arzneimittel.
Es enthält Eisen in Form eines Eisen(III)-Zucker-Komplexes (Eisen(III)-Sucrose-Komplex).
Es wird intravenös angewendet zur Behandlung eines Eisenmangels, wenn eine (orale) Behandlung mit Eisentabletten nicht möglich ist oder nicht gewirkt hat.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn bei Ihnen in der Vergangenheit bereits schwerwiegende allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) gegenüber anderen injizierbaren Eisenpräparaten aufgetreten sind
- wenn Sie an einer Anämie leiden, die nicht durch Eisenmangel bedingt ist.
- wenn Sie zu viel Eisen im Körper oder eine Eisenverwertungsstörung haben.
Ihnen darf das Arzneimittel nicht gegeben werden, wenn einer der oben genannten Umstände auf Sie zutrifft.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Ihnen das Präparat gegeben wird.

Dosierung

Das Arzneimittel wird Ihnen stets von einem Arzt verabreicht.
Ihr Arzt ist für die Berechnung der angemessenen Dosis und für die Wahl der Verabreichungsart und -häufigkeit und die Dauer der Behandlung zuständig. Zur Ermittlung der für Sie richtigen Dosis und zur Kontrolle des Behandlungserfolges führt Ihr Arzt eine Blutuntersuchung durch.
Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen das Arzneimittel auf eine der folgenden Weisen verabreichen:
- als Tropfinfusion in eine Vene - 1 bis 3 Mal pro Woche;
- durch langsames Einspritzen (Injektion) in eine Vene - 1 bis 3 Mal pro Woche.
- während der Blutwäsche (Dialyse) - das Arzneimittel wird in den venösen Teil des Dialysegeräts gegeben.

Wenn Sie eine größere Menge erhalten haben, als Sie sollten, oder wenn die Anwendung einer Dosis vergessen wurde
- Mögliche Nebenwirkungen können häufiger oder verstärkt auftreten, wenn die empfohlene Dosis überschritten wird. Durch die Verabreichung von zu großen Eisenmengen über einen langen Zeitraum kann sich überschüssiges Eisen im Körper anreichern und so zu einer Eisenüberladung führen.
- Wird eine Anwendung vergessen, darf Ihnen bei der nächsten Anwendung nicht die doppelte Dosis verabreicht werden.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Ihnen das Arzneimittel verabreicht wird, wenn
  - bei Ihnen Arzneimittelallergien aufgetreten sind,
  - Sie unter systemischem Lupus erythematodes (SLE) leiden,
  - bei Ihnen eine rheumatoide Arthritis besteht,
  - Sie unter schwerem Asthma, Hautausschlag oder anderen Allergien leiden.
  - Ihre Leberfunktion oder Ihre Nierenfunktion gestört ist.
  - Sie eine akute oder chronische Infektion haben.
- Vor der ersten Anwendung wird der Arzt bei Ihnen einen Bluttest durchführen, um sicherzustellen, dass die Behandlung für Sie geeignet ist.
- Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Fälle auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Ihnen das Präparat gegeben wird.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
- Nach der Verabreichung kann es bei Ihnen zu Schwindel, Verwirrtheit oder Benommenheit kommen. In diesem Fall dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Schwangerschaft

Schwangerschaft
- Das Arzneimittel wurde nicht an schwangeren Frauen in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft untersucht.
- Es ist wichtig, dass Sie es Ihrem Arzt vor Anwendung des Arzneimittels sagen, wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden.
- Wenn Sie während der Behandlung schwanger werden, müssen Sie Ihren Arzt um Rat fragen. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie dieses Arzneimittel weiter erhalten sollen oder nicht.
Stillzeit
- Wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt um Rat. Es ist unwahrscheinlich, dass das Präparat ein Risiko für das gestillte Kind darstellt.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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