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TRULICITY 1.5mg (12 Stück) im Preisvergleich

Menge:	12 Stück
PZN:	10921557 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Injektionsloesung
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	LILLY DEUTSCHLAND GmbH

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Produktinformationen zu TRULICITY 1.5mg

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

LILLY DEUTSCHLAND GmbH PZN: 10921557 (rezeptpflichtig) Injektionsloesung, 12 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Pflichtangaben zu TRULICITY 1.5mg

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Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wenn es als alleiniges Arzneimittel zur Diabetes-Behandlung angewendet wird, beträgt die empfohlene Dosis 0,75 mg einmal wöchentlich.
Wenn es zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Diabetes-Behandlung angewendet wird, beträgt die empfohlene Dosis 1,5 mg einmal wöchentlich. Unter bestimmten Umständen, z. B. wenn Sie 75 Jahre oder älter sind, kann Ihr Arzt Ihnen eine Anfangsdosis von 0,75 mg einmal wöchentlich empfehlen.
Jeder Fertigpen enthält eine wöchentliche Dosis (0,75 mg oder 1,5 mg). Jeder Pen enthält nur eine Dosis.
Es ist wichtig, dass Sie Ihren Blutzucker überprüfen, wie von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal vorgeschrieben, wenn Sie das Präparat zusammen mit einem Sulfonylharnstoff oder einem Insulin, das zu den Mahlzeiten gegeben wird, anwenden.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt. Zu viel kann Ihren Blutzucker zu stark absenken (Hypoglykämie) und kann dazu führen, dass Sie sich schlecht fühlen oder krank werden.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenn Sie vergessen haben, eine Dosis zu injizieren, und Ihre nächste Dosis in nicht weniger als 3 Tagen geplant ist, injizieren Sie Ihre Dosis so bald wie möglich. Injizieren Sie dann die nächste Dosis zum nächsten geplanten Termin.
- Ist Ihre nächste Dosis in weniger als 3 Tagen geplant, lassen Sie die vergessene Dosis ausfallen, und injizieren Sie die nächste Dosis zum nächsten geplanten Termin.
- Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
- Falls erforderlich, können Sie den Wochentag, an dem Sie das Präparat injizieren, wechseln, vorausgesetzt es sind bereits 3 Tag seit Ihrer letzten Injektion vergangen.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Brechen Sie die Behandlung nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt zu sprechen. Wenn Sie die Behandlung abbrechen, kann Ihr Blutzucker ansteigen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

Schwangerschaft

Fragen und Antworten zu TRULICITY 1.5mg

Frage vom 17.02.2022

Wie wirkt sich die Dosierungsstärke von Trulicity 0,5/0,7/1,5/3 mg auf die Nebenwirkungen unterschiedlich aus?Insbesondere auf Erbrechen und Durchfall?

Apothekerantwort von am 06.05.2024

Sehr geehrte Fragestellerin, sehr geehrter Fragesteller,

Zur Beantwortung ihrer Frage möchte ich mich auf Daten der Trulicity-Fachinfo beziehen. Diese lassen erkennen, dass die Häufigkeit von Erbrechen mit steigender Wirkstärke zunimmt. Bei Durchfall ist dies bei niedrigeren Stärken ebenfalls zu beobachten, lediglich zwischen 3 mg und 4,5 mg nimmt die in klinischen Studien beobachtete Häufigkeit minimal ab. Im Anhang habe ich ihnen die entsprechenden Textstellen aus der Fachinformation beigefügt.

Herzliche Grüße und alles Gute
Linda Künzig, Apothekerin

Auszug aus Trulicity-Fachinfo:

„Die über einen Zeitraum von bis zu 104 Wo- chen gesammelten Berichte der gastroin- testinalen Nebenwirkungen von Dulaglutid 0,75 mg bzw. 1,5 mg beinhalteten Übelkeit (12,9% bzw. 21,2%), Diarrhoe (10,7% bzw. 13,7%) und Erbrechen (6,9% bzw. 11,5%). Ereignisse waren typischerweise leichten oder mäßigen Schweregrades, sie wurden hauptsächlich während der beiden ersten Behandlungswochen berichtet und nahmen während der nächsten 4 Wochen rasch ab. Danach blieb die Rate relativ konstant.

In einer Phase 3 Studie mit Dulaglutid in den Dosierungen 1,5 mg, 3 mg bzw. 4,5 mg beinhalteten die kumulativen Berichte über gastrointestinale Ereignisse bis zur Woche 52 Übelkeit (14,2 %; 16,1 % bzw. 17,3 %), Diarrhoe (7,7 %; 12,0 % bzw. 11,6%) und Erbrechen (6,4%; 9,1% bzw. 10,1 %).“

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