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Bimzelx 160 mg Injektionslösung im Fertigpen (2X2 Stück) im Preisvergleich

Menge:	2X2 Stück
PZN:	18810314 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Injektionsloesung
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	HAEMATO PHARM GmbH
Wirkstoff:	Bimekizumab

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Bimzelx 160 mg Injektionslösung im Fertigpen 1X2 Stück *** HAEMATO PHARM GmbH

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Produktinformationen zu Bimzelx 160 mg Injektionslösung im Fertigpen

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

HAEMATO PHARM GmbH PZN: 18810314 (rezeptpflichtig) Injektionsloesung, 2X2 Stück Reimport 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Pflichtangaben zu Bimzelx 160 mg Injektionslösung im Fertigpen

***

Zusammensetzung

Indikation

Was ist dieses Arzneimittel?
- Es enthält den Wirkstoff Bimekizumab.
Wofür wird das Präparat angewendet?
- Es wird zur Behandlung der folgenden entzündlichen Erkrankungen angewendet:
  - Plaque-Psoriasis
  - Psoriasis-Arthritis
  - Axiale Spondyloarthritis, einschließlich nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis und ankylosierender Spondylitis (röntgenologische axiale Spondyloarthritis)
- Plaque-Psoriasis
  - Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Hauterkrankung namens Plaque-Psoriasis angewendet. Es reduziert die Symptome, einschließlich Schmerzen, Juckreiz und Schuppung der Haut.
- Psoriasis-Arthritis
  - Das Präparat wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis angewendet. Bei Psoriasis-Arthritis handelt es sich um eine Erkrankung, die Gelenkentzündungen verursacht und oft mit Plaque-Psoriasis einhergeht. Wenn Sie an aktiver Psoriasis-Arthritis leiden, können Sie zunächst andere Arzneimittel erhalten. Wenn diese Arzneimittel nicht ausreichend wirken oder nicht vertragen werden, erhalten Sie dieses Präparat entweder allein oder in Kombination mit einem anderen Arzneimittel namens Methotrexat.
  - Es reduziert die Entzündung und kann somit dazu beitragen, Schmerzen, Steifheit, Schwellungen in und an den Gelenken, psoriatischen Hautausschlag und psoriatische Nagelschädigungen zu verringern und die Schädigung von Knochen und Knorpel in den von der Krankheit betroffenen Gelenken zu verlangsamen. Dies kann Ihnen helfen, Anzeichen und Symptome der Krankheit zu kontrollieren und normale Alltagsaktivitäten erleichtern, Müdigkeit vermindern und Ihre Lebensqualität verbessern.
- Axiale Spondyloarthritis, einschließlich nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis und ankylosierender Spondylitis (röntgenologische axiale Spondyloarthritis)
  - Das Präparat wird zur Behandlung von Erwachsenen mit einer entzündlichen Erkrankung eingesetzt, die hauptsächlich die Wirbelsäule betrifft und eine Entzündung der Wirbelsäulengelenke verursacht, der sogenannten axialen Spondyloarthritis. Ist die Erkrankung auf dem Röntgenbild nicht sichtbar, wird sie als „nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis" bezeichnet; tritt sie bei Patienten auf, bei denen sie auf dem Röntgenbild erkennbar ist, bezeichnet man sie als „Ankylosierende Spondylitis" oder „röntgenologische axiale Spondyloarthritis".
  - Wenn Sie an axialer Spondyloarthritis leiden, erhalten Sie zunächst andere Arzneimittel. Wenn Sie auf diese Medikamente nicht ausreichend ansprechen, erhalten Sie dieses Präparat zur Reduzierung der Anzeichen und Symptome der Erkrankung, Verringerung der Entzündung und Verbesserung Ihrer körperlichen Funktionsfähigkeit. Das Arzneimittel kann zur Reduzierung der Rückenschmerzen, Steifheit und Müdigkeit beitragen, was Ihre normalen Alltagsaktivitäten erleichtern und Ihre Lebensqualität verbessern kann.
- Wie wirkt das Präparat?
  - Bimekizumab, der Wirkstoff in diesem Arzneimittel, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Interleukin(IL)-Inhibitoren bezeichnet werden. Bimekizumab wirkt, indem es die Aktivität der beiden Proteine IL-17A und IL-17F herabsetzt, die an der Entstehung von Entzündungen beteiligt sind. Bei Entzündungserkrankungen wie Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis sind die Konzentrationen dieser Proteine erhöht.

Kontraindikation

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wie viel des Arzneimittels wird verabreicht und wie lange?
- Plaque-Psoriasis
  - Die empfohlene Dosis, verabreicht als Injektionen unter die Haut ("subkutane Injektionen") beträgt:
    - 320 mg (verabreicht als zwei Dosen mit je 160 mg) in den Wochen 0, 4, 8, 12, 16.
    - Ab Woche 16 werden Sie 320 mg (zwei Dosen, zu je 160 mg) alle 8 Wochen erhalten.
    - Wenn Sie mehr als 120 kg wiegen, kann Ihr Arzt entscheiden, nach Woche 16 mit vierwöchentlichen Injektionen fortzufahren.
- Psoriasis-Arthritis
  - Die empfohlene Dosis, verabreicht als Injektion unter die Haut („subkutane Injektionen") beträgt:
    - 160 mg (verabreicht als eine Fertigspritze) alle 4 Wochen.
    - Wenn Sie Psoriasis-Arthritis mit gleichzeitig bestehender mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis haben, ist das empfohlene Dosisschema das gleiche wie bei Plaque-Psoriasis. Nach 16 Wochen Behandlung kann Ihr Arzt, in Abhängigkeit von Ihren Gelenkbeschwerden, Ihre Injektionen auf 160 mg alle 4 Wochen anpassen.
- Axiale Spondyloarthritis, einschließlich nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis und ankylosierender Spondylitis (röntgenologische axiale Spondyloarthritis)
  - Die empfohlene Dosis, verabreicht als Injektion unter die Haut („subkutane Injektionen"), beträgt 160 mg (verabreicht als eine Fertigspritze) alle 4 Wochen.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie mehr des Präparates angewendet haben, als Sie sollten, oder wenn Sie sich Ihre Dosis vor dem geplanten Datum gespritzt haben.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie vergessen haben, sich eine Dosis des Arzneimittels zu spritzen.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen. Wenn Sie die Behandlung abbrechen, können Ihre Symptome zurückkehren.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden, wenn:
  - Sie eine Infektion haben oder eine Infektion immer wieder auftritt.
  - Sie vor kurzem geimpft wurden oder demnächst geimpft werden sollen. Solange Sie das Präparat anwenden, dürfen Sie bestimmte Impfstoffe (Lebendimpfstoffe) nicht erhalten.
  - Sie jemals Tuberkulose (TB) hatten.
  - Sie jemals eine chronisch entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) hatten.
- Entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa)
  - Beenden Sie die Anwendung von dem Arzneimittel und informieren Sie Ihren Arzt oder nehmen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch, wenn Blut im Stuhl, Krämpfe im Unterleib und Bauch, Schmerzen, Durchfall oder Gewichtsverlust auftreten. Dies können Anzeichen für eine neu auftretende oder sich verschlimmernde chronisch entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) sein.
- Achten Sie auf Infektionen und allergische Reaktionen
  - Das Arzneimittel kann in seltenen Fällen schwerwiegende Infektionen verursachen.
  - Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder nehmen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch, wenn Sie Anzeichen einer schwerwiegenden Infektion bemerken. Solche Anzeichen sind unter "Schwerwiegende Nebenwirkungen" in Kategorie "Nebenwirkungen". aufgelistet.
  - Das Präparat kann möglicherweise schwerwiegende allergische Reaktionen verursachen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder nehmen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch, wenn Sie Anzeichen einer schwerwiegenden allergischen Reaktion bemerken. Anzeichen können sein:
    - Atem- oder Schluckbeschwerden
    - niedriger Blutdruck, der mit Schwindelgefühl oder Benommenheit einhergehen kann
    - Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen
    - starker Juckreiz der Haut mit rotem Ausschlag oder erhabenen Stellen.
- Kinder und Jugendliche
  - Dieses Arzneimittel darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Der Grund dafür ist, dass es in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Dieses Arzneimittel beeinträchtigt Ihre Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wahrscheinlich nicht.

Schwangerschaft

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