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Nplate 500 Mikrogramm Pulver z.Herstel.e.Inj.Lsg. (4 Stück) im Preisvergleich

✓ Bei der Behandlung helfen die Wirkstoffe Salzsäure, konzentriert,Saccharose,Romiplostim,Polysorbat 20,Mannitol,Histidin, die in Nplate 500 Mikrogramm Pulver z.Herstel.e.Inj.Lsg. enthalten sind.

Menge:	4 Stück
PZN:	364216 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Pulver zur Herstellung einer Injektionsloesung
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	Amgen GmbH
Wirkstoff:	Romiplostim

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Produktinformationen zu Nplate 500 Mikrogramm Pulver z.Herstel.e.Inj.Lsg.

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

Amgen GmbH PZN: 364216 (rezeptpflichtig) Pulver zur Herstellung einer Injektionsloesung, 4 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Packungsbeilage

Pflichtangaben zu Nplate 500 Mikrogramm Pulver z.Herstel.e.Inj.Lsg.

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Erwachsene und Kinder (1 bis 17 Jahre):
- Das Präparat wird unter der direkten Aufsicht Ihres Arztes angewendet. Er wird die bei Ihnen angewendete Menge genau kontrollieren.
- Ihre Anfangsdosis ist 1 Mikrogramm Romiplostim pro Kilogramm Ihres Körpergewichtes einmal pro Woche. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie viel Sie anwenden müssen. Das Präparat sollte einmal pro Woche injiziert werden, um Ihre Blutplättchenzahl hoch zu halten. Ihr Arzt wird regelmäßig Blutproben nehmen, um zu messen, wie Ihre Blutplättchen ansprechen, und wird Ihre Dosis gegebenenfalls anpassen.
- Sobald Ihre Blutplättchenzahl unter Kontrolle ist, wird Ihr Arzt fortfahren, Ihr Blut regelmäßig zu kontrollieren. Ihre Dosis wird möglicherweise weiter angepasst, um eine langfristige Kontrolle Ihrer Blutplättchenzahl aufrechtzuerhalten.
Kinder (im Alter von 1 bis 17 Jahre):
- Zusätzlich zur Anpassung Ihrer Dosis basierend auf den Blutplättchenzahlen wird Ihr Arzt auch Ihr Körpergewicht regelmäßig messen, um Ihre Dosis anzupassen.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Ihr Arzt wird sicherstellen, dass Sie die richtige Menge erhalten. Wenn Ihnen eine größere Menge gegeben wurde als vorgesehen, werden Sie möglicherweise keine körperlichen Symptome verspüren. Allerdings kann die Anzahl Ihrer Blutplättchen einen sehr hohen Wert erreichen und somit zu einem erhöhten Risiko für Blutgerinnsel führen. Sollte Ihr Arzt vermuten, dass Sie eine größere Menge erhalten haben als vorgesehen, wird empfohlen, dass Sie auf Zeichen oder Symptome von Nebenwirkungen überwacht werden und dass Sie umgehend eine angemessene Behandlung erhalten.

Wenn Sie eine kleinere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Ihr Arzt wird sicherstellen, dass Sie die richtige Menge erhalten. Wenn Sie weniger erhalten haben, als Sie sollten, werden Sie möglicherweise keinerlei körperliche Symptome verspüren. Allerdings kann sich die Anzahl Ihrer Blutplättchen verringern und dies kann das Risiko für Blutungen erhöhen. Deshalb wird empfohlen, dass Sie bezüglich jeglicher Zeichen oder Symptome für Nebenwirkungen überwacht werden und eine sofortige angemessene Behandlung erhalten, wenn Ihr Arzt den Verdacht hat, dass Sie weniger Romiplostim erhalten haben, als Sie sollten.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wird Ihr Arzt mit Ihnen besprechen, wann Sie die nächste Dosis erhalten sollen.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Wenn Sie die Anwendung abbrechen, ist es wahrscheinlich, dass die niedrige Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie) wieder auftritt. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie die Anwendung beenden sollten.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Wenn Sie die Therapie nicht fortsetzen, ist es wahrscheinlich, dass eine niedrige Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie) wieder auftritt. Wenn Sie das Präparat absetzen, muss Ihre Blutplättchenzahl überwacht werden, und Ihr Arzt wird mit Ihnen die geeigneten Vorsichtsmaßnahmen besprechen.
- Wenn bei Ihnen ein Risiko für Blutgerinnsel besteht oder wenn Blutgerinnsel in Ihrer Familie häufig vorkommen. Das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln kann ebenfalls erhöht sein, wenn Sie
  - Probleme mit der Leber haben;
  - eine ältere Person sind (65 Jahre und älter);
  - bettlägerig sind;
  - Krebs haben;
  - die Pille zur Empfängnisverhütung einnehmen oder eine Hormonersatztherapie durchführen;
  - kürzlich einer Operation unterzogen wurden oder eine Verletzung erlitten haben;
  - adipös (übergewichtig) sind;
  - Raucher sind.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Romiplostim anwenden.
- Wenn Sie eine sehr hohe Blutplättchenzahl haben, kann dies das Risiko eines Blutgerinnsels erhöhen. Ihr Arzt wird Ihre Dosis von anpassen, um zu gewährleisten, dass Ihre Blutplättchenzahl nicht zu hoch wird.
- Veränderungen des Knochenmarks (erhöhtes Retikulin und mögliche Knochenmarkfibrose)
  - Die Langzeitanwendung kann Veränderungen in Ihrem Knochenmark hervorrufen. Diese Veränderungen können dazu führen, dass abnorme Blutzellen entstehen oder Ihr Körper geringere Mengen an Blutzellen produziert. Die milde Form dieser Veränderungen im Knochenmark wird als „erhöhtes Retikulin" bezeichnet und wurde in klinischen Studien beobachtet. Es ist nicht bekannt, ob sich diese Veränderungen zu einer schwereren Form namens „Fibrose" entwickeln können. Zeichen für eine Veränderung des Knochenmarks können abnorme Werte in Ihrem Blutbild sein. Ihr Arzt wird entscheiden, ob abnorme Blutbilder bei Ihnen bedeuten, dass Ihr Knochenmark untersucht oder ob die Behandlung beendet werden soll.
- Verschlechterung von Blutkrebserkrankungen
  - Ihr Arzt wird möglicherweise beschließen, eine Knochenmarkbiopsie vorzunehmen, sofern entschieden wird, dass dies zur Sicherung der Diagnose einer ITP und zum Ausschluss einer anderen Erkrankung, wie z. B. des Myelodysplastischen Syndroms (MDS), notwendig ist. Wenn Sie unter MDS leiden und Romiplostim erhalten, könnte sich Ihre Blastenzellanzahl erhöhen, und der Status Ihres MDS könnte sich so verschlechtern, dass sich daraus eine akute myeloische Leukämie, eine Form von Blutkrebs, entwickelt.
- Verlust des Ansprechens auf Romiplostim
  - Sollten Sie mit einer Romiplostim-Behandlung einen Verlust des Ansprechens erfahren oder sollte das Aufrechterhalten des Thrombozytenansprechens ausbleiben, wird Ihr Arzt nach der Ursache suchen. Er wird dabei überprüfen, ob bei Ihnen eine Zunahme von Knochenmarkfasern (Retikulin) vorliegt oder ob Sie Antikörper entwickelt haben, die die Aktivität von Romiplostim neutralisieren.
- Kinder und Jugendliche
  - Romiplostim ist zur Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein Kraftfahrzeug führen oder Maschinen bedienen, da manche Nebenwirkungen (z. B. vorübergehende Schwindelanfälle) Ihre Fähigkeit, dies sicher zu tun, beeinträchtigen könnten.

Schwangerschaft

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