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  • HAVpur Fertigspritze m Kanüle

HAVpur Fertigspritze m Kanüle (0.5 ml)

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Novartis Vaccines Vertriebs GmbH
PZN: 909727 (rezeptfrei)
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Produktinformationen zu HAVpur Fertigspritze m Kanüle

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Novartis Vaccines Vertriebs GmbH PZN: 909727 (rezeptpflichtig) 0.5 ml
Verordnungsart: rezeptpflichtig

Pflichtangaben: HAVpur Fertigspritze m Kanüle

Indikation

  • Das Arzneimittel ist eine Injektionssuspension in Fertigspritzen
  • Es wird für die Impfung gegen Hepatitis A (Gelbsucht) von Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 1. Lebensjahr verwendet. Das Immunsystem wird durch den an die Virosomen (Impfstoffpartikel), bestehend aus Fetten (Lipide) und Proteinen, gebundenen Hepatitis-A-Virus aktiviert. Der Schutz gegen Hepatitis A wird bei 80 - 97% der Geimpften nach 14 Tagen, bei 92 - 100% nach 28 Tagen und bei 78 - 100% nach einem Jahr erreicht.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile des Impfstoffs sind.
    • wenn Sie überempfindlich gegen Hühnereier oder Hühnereiweiß sind.
  • Ihre Impfung sollte aufgeschoben werden, wenn Sie Fieber haben oder wenn Sie an einer akuten Infektion leiden.

Dosierung

  • Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr: eine Dosis von 0,5 ml wird in den Oberarmmuskel injiziert.
  • Auffrischimpfung: Für einen langfristigen Impfschutz sollte eine zweite Dosis von 0,5 ml verabreicht werden. Dies verlängert den Impfschutz bei fast allen Geimpften um mindestens 30 Jahre. Für einen optimalen Schutz sollte diese Dosis vorzugsweise 6 - 12 Monate nach der ersten Dosis gegeben werden, kann aber bis zu 10 Jahre später verabreicht werden, wie in einer Studie mit 26 gesunden Reisenden im Alter von 24 bis 73 Jahren gezeigt wurde.
  • Das Arzneimittel ist für die Erst- und Auffrischimpfung mit anderen inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffen austauschbar

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Eine versehentliche zweite Injektion mit 0,5 ml Impfstoff verursacht keine unerwünschten Wirkungen.

Patientenhinweise

  • Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
    • Bevor Sie mit dem Impfstoff geimpft werden, sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren, wenn Sie an einer Störung des Immunsystems leiden, da dies die Wirkung des Impfstoffs vermindern kann. Bei Personen, bei denen die Milz entfernt wurde (splenektomierte Personen), und bei Personen mit einer geschwächten Immunabwehr (Immundefizienz) sollte die Auffrischimpfung 1 bis 6 Monate nach der Erstimmunisierung gegeben werden. Ihr Arzt kann bestimmen, ob das nötig ist.
    • Wie bei allen injizierbaren Impfstoffen, sollte eine geeignete ärztliche Behandlung und Überwachung immer vorhanden sein, falls eine seltene allergische Reaktion nach Verabreichung des Impfstoffs auftritt.
    • Die Erfahrungen mit der Impfung sind bei Kindern unter 1 Jahr und bei Personen über 60 Jahren begrenzt.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Es gibt keine Hinweise darauf, dass der Impfstoff die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Trotzdem kann das Auftreten von einigen Nebenwirkungen (Schwindelgefühlen und Kopfweh) vorübergehend die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zu Präzisionsarbeiten beeinflussen.

Schwangerschaft

  • Schwangerschaft
    • Es gibt nur wenige Daten zur Anwendung bei schwangeren Frauen. Fragen Sie vor der Impfung mit dem Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, falls Sie schwanger sind.
  • Stillzeit
    • Es ist nicht bekannt, ob der Impfstoff in die Muttermilch übertritt. Fragen Sie vor der Impfung mit dem Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, falls Sie stillen

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