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REPEVAX Fertigspritze mit Kanüle (1 Stück) im Preisvergleich

✓ REPEVAX Fertigspritze mit Kanüle Fertigspritzen enthalten Hämagglutinin, filamentös,Pertussis-Toxoid,Poliomyelitisviren, Typ 2 Stamm MEF1, inaktiviert,Streptomycin,Neomycin,Polymyxin B,2-Phenoxyethanol,Glutaral,Poliomyelitisviren, Typ 1 Stamm Mahoney, inaktiviert,Diphtherie Adsorbat Impfstoff,Formaldehyd,Pertactin,Pertussis Adsorbat Impfstoff (azellulär, co-gereinigt),Fimbriae Typ 2+3,Poliomyelitisviren, Typ 3 Stamm Saukett, inaktiviert,Wasser, für Injektionszwecke,Aluminium Ion,Aluminium phosphat,Tetanus Adsorbat Impfstoff,Poliomyelitis Impfstoff, inaktiviert, trivalent,Polysorbat 80,Serumalbumin (vom Rind).

Menge:	1 Stück
PZN:	1015908 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Fertigspritzen
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Wirkstoff:	Fimbriae Typ 2+3 Poliomyelitisviren, Typ 3 Stamm Saukett, inaktiviert Diphtherie Adsorbat Impfstoff Tetanus Adsorbat Impfstoff Pertussis Adsorbat Impfstoff (azellulär, co-gereinigt) Poliomyelitis Impfstoff, inaktiviert, trivalent Poliomyelitisviren, Typ 1 Stamm Mahoney, inaktiviert Hämagglutinin, filamentös Pertussis-Toxoid Poliomyelitisviren, Typ 2 Stamm MEF1, inaktiviert Pertactin

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Produktinformationen zu REPEVAX Fertigspritze mit Kanüle

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

EMRA-MED Arzneimittel GmbH PZN: 1015908 (rezeptpflichtig) Fertigspritzen, 1 Stück Reimport

Pflichtangaben zu REPEVAX Fertigspritze mit Kanüle

***

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Fimbriae Typ 2+3 5µg
Poliomyelitisviren, Typ 3 Stamm Saukett, inaktiviert 32D-Antigen-E
Diphtherie Adsorbat Impfstoff 2IE
Tetanus Adsorbat Impfstoff 20IE
Pertussis Adsorbat Impfstoff (azellulär, co-gereinigt)
Poliomyelitis Impfstoff, inaktiviert, trivalent
Poliomyelitisviren, Typ 1 Stamm Mahoney, inaktiviert 40D-Antigen-E
Hämagglutinin, filamentös 5µg
Pertussis-Toxoid 2.5µg
Poliomyelitisviren, Typ 2 Stamm MEF1, inaktiviert 8D-Antigen-E
Pertactin 3µg

Hilfsstoffe

Fimbriae Typ 2+3 5µg
Poliomyelitisviren, Typ 3 Stamm Saukett, inaktiviert 32D-Antigen-E
Diphtherie Adsorbat Impfstoff 2IE
Tetanus Adsorbat Impfstoff 20IE
Pertussis Adsorbat Impfstoff (azellulär, co-gereinigt)
Poliomyelitis Impfstoff, inaktiviert, trivalent
Poliomyelitisviren, Typ 1 Stamm Mahoney, inaktiviert 40D-Antigen-E
Hämagglutinin, filamentös 5µg
Pertussis-Toxoid 2.5µg
Poliomyelitisviren, Typ 2 Stamm MEF1, inaktiviert 8D-Antigen-E
Pertactin 3µg

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie bzw. Ihr Kind
  - innerhalb der letzten 4 Wochen eine Auffrischimpfung gegen Diphtherie oder Tetanus erhalten haben. In diesem Fall sollten Sie oder Ihr Kind nicht mit diesem Arzneimittel geimpft werden. Ihr Arzt wird unter Berücksichtigung der offiziellen Empfehlungen entscheiden, wann Sie bzw. Ihr Kind eine weitere Dosis erhalten können;
  - ein Guillain-Barré-Syndrom (vorübergehende Bewegungsunfähigkeit und Gefühlsverlust von Teilen des Körpers oder des ganzen Körpers) innerhalb von 6 Wochen hatten, nachdem ein Tetanus Impfstoff verabreicht worden ist. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie bzw. Ihr Kind mit dem Präparat geimpft werden können;
  - eine fortschreitende Erkrankung mit Auswirkungen auf das Gehirn oder die Nerven bzw. unkontrollierte Krampfanfälle haben. Ihr Arzt wird zunächst mit der Behandlung der Erkrankung beginnen und erst impfen, wenn die Erkrankung unter Kontrolle gebracht worden ist
  - ein schwaches oder geschwächtes Immunsystem haben
    - aufgrund einer medizinischen Behandlung (z. B. Gabe von Kortikoiden, Chemotherapie oder Bestrahlung)
    - aufgrund einer HIV-Infektion oder Aids
    - aufgrund einer anderen Erkrankung
    - Die Impfung kann in diesem Fall möglicherweise nicht so gut schützen wie bei gesunden Personen.
    - Wenn möglich, sollte die Impfung verschoben werden, bis sich Ihr Immunsystem bzw. das Ihres Kindes wieder erholt hat
  - Probleme mit der Blutgerinnung haben. Dies kann sich so äußern, dass Sie bzw. Ihr Kind leicht Blutergüsse bekommen oder nach kleinen Schnittverletzungen lange bluten (z. B. verursacht durch Bluterkrankungen, wie Hämophilie oder Thrombozytopenie, oder durch die Einnahme von blutverdünnenden Arzneimitteln)
- Eine Ohnmacht kann nach und auch bereits vor einer Injektion mit einer Nadel auftreten. Bitte informieren Sie deshalb Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie bzw. Ihr Kind in Zusammenhang mit einer früheren Injektion schon einmal ohnmächtig geworden sind.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es ist nicht untersucht worden, ob der Impfstoff die Fähigkeit, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt. Der Impfstoff hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

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