• Apealea 60 mg Pulver zur Herst.e.Inf.-Lösung

Apealea 60 mg Pulver zur Herst.e.Inf.-Lösung (1 Stück)

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Inceptua AB
PZN: 16140878 (rezeptfrei)
Hersteller: Inceptua AB
PZN: 16140878 (rezeptfrei)
Darreichung: Pulver zur Herstellung einer Infusionsloesung
Packungsgröße:

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Produktinformationen zu Apealea 60 mg Pulver zur Herst.e.Inf.-Lösung

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Inceptua AB PZN: 16140878 (rezeptpflichtig) Pulver zur Herstellung einer Infusionsloesung, 1 Stück
Darreichungsform: Pulver zur Herstellung einer Infusionsloesung Verordnungsart: rezeptpflichtig

Pflichtangaben: Apealea 60 mg Pulver zur Herst.e.Inf.-Lösung

Indikation

  • Dieses Präparat ist ein Krebsarzneimittel, das den Wirkstoff Paclitaxel enthält, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Taxane genannt werden. Paclitaxel beeinträchtigt oder stoppt das Wachstum von sich rasch teilenden Zellen, wie z. B. Tumorzellen.
  • Das Arzneimittel wird zur Behandlung der folgenden Krebserkrankungen bei Erwachsenen in Kombination mit einem anderen Arzneimittel namens Carboplatin angewendet:
    • epitheliales Ovarialkarzinom - eine Krebserkrankung des Eierstocks, des Organs, das die Eizellen der Frau produziert
    • primäres Peritonealkarzinom - eine Krebserkrankung der Zellen, die den Raum zwischen der Bauchwand und den inneren Organen auskleiden
    • Krebserkrankung der Eileiter (der Verbindung zwischen den Eierstöcken und der Gebärmutter)
  • Es wird angewendet, wenn andere Therapien nicht gewirkt haben.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Paclitaxel oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • wenn Sie stillen.
    • wenn die Anzahl der weißen Blutkörperchen namens Neutrophilen bei Ihnen vor Beginn der Therapie bei unter 1,5 × 109/l liegt.
  • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft.

Dosierung

  • Die Dosis ist abhängig von Ihrer Körperoberfläche (diese errechnet sich aus Ihrer Körpergröße und Ihrem Gewicht) und den Ergebnissen von Bluttests. Die übliche Dosis beträgt 250 mg/m2 Körperoberfläche und wird für bis zu sechs Behandlungen alle drei Wochen angewendet.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Ihnen dieses Arzneimittel gegeben wird, wenn Sie:
      • eine eingeschränkte Leber-, Nieren oder Herzfunktion aufweisen. Das Präparat wird für Patientinnen mit stark eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion nicht empfohlen.
      • zuvor während einer Krebsbehandlung an Übelkeit, Erbrechen und Durchfall gelitten haben.
    • Wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen während der Behandlung Folgendes auftritt:
      • Fieber, Schmerzen, Schüttelfrost, Schwäche oder andere Anzeichen für eine Infektion
      • starke Übelkeit, starkes Erbrechen oder starker Durchfall
      • schwere Reaktionen an der Infusionsstelle
      • eine allergische Reaktion
      • Taubheit, Kribbeln, stechendes Gefühl, Berührungsempfindlichkeit oder Muskelschwäche
    • Möglicherweise benötigen Sie weitere Arzneimittel, wenn diese Symptome bei Ihnen auftreten. In diesem Fall wird Ihr Arzt möglicherweise die Behandlung mit dem Präparat verschieben oder die Dosis reduzieren.
    • Fragen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal bezüglich Haarausfall und was unternommen werden kann, um ihn zu vermeiden.
    • Während der Behandlung werden Sie engmaschig überwacht:
      • regelmäßige Blutuntersuchungen, um sich zu vergewissern, dass Ihre Behandlung sicher fortgesetzt werden kann
      • Symptome einer allergischen Reaktion während der Infusion, wie z. B.:
        • Rötung und Schwellung an der Infusionsstelle
        • niedriger Blutdruck
        • Atembeschwerden
        • Anschwellen des Gesichts
    • Kinder und Jugendliche
      • Dieses Arzneimittel wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da es in dieser Altersklasse nicht untersucht wurde.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel kann Nebenwirkungen wie Müdigkeit oder Schwindelgefühl verursachen, die Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen reduzieren können. Führen Sie kein Fahrzeug oder bedienen Sie keine Maschinen, wenn diese Symptome bei Ihnen auftreten.

Schwangerschaft

  • Informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung, wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein oder wenn Sie stillen.
  • Schwangerschaft
    • Das Arzneimittel wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen, da Paclitaxel schwere Geburtsfehler verursachen kann. Patientinnen, die schwanger werden können, sollten während der Behandlung mit dem Präparat und anschließend sechs Monate lang eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
  • Stillzeit
    • Unterbrechen Sie das Stillen während der Behandlung, da Paclitaxel in die Muttermilch übergeht und dem Kind schaden kann.

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