NATULIQUE ApS ist ein innovativer Hersteller pharmazeutischer Wirkstoffe mit Sitz in Dänemark, der sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung hochwertiger API-Lösungen sowie kundenspezifischer pharmazeutischer Prozesse konzentriert. Das Unternehmen verbindet wissenschaftliche Exzellenz mit einer zuverlässigen Lieferkette, GMP-konformer Produktion und einem stark kundenorientierten Ansatz. NATULIQUE ApS bietet Partnern aus der Pharma- und Gesundheitsbranche umfassende Lösungen von der frühphasen Entwicklungsunterstützung bis zur großmaßstäblichen Fertigung.
NATULIQUE ApS wurde im Jahr 2003 in Kopenhagen gegründet. Seit der Gründung hat sich das Unternehmen auf die API-Herstellung sowie auf Contract Development and Manufacturing (CDMO) spezialisiert. Wichtige Meilensteine umfassen die GMP-Zertifizierung der Produktionsprozesse, den Ausbau der Entwicklungs- und Analytik-Kapazitäten sowie die Erweiterung der internationalen Vertriebs- und Kooperationsnetze, um globale Versorgungssicherheit zu gewährleisten.
Das Produktportfolio von NATULIQUE ApS umfasst aktive pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) in Standard- und Spezialanwendungen, gekoppelt mit kundenspezifischen Syntheseprojekten. Das Unternehmen bietet zudem CDMO-Dienstleistungen von der Prozessentwicklung über die Validierung bis hin zur kommerziellen Fertigung sowie Formulierungs- und Abfüllservices, einschließlich steriler Produktion, um Partnern maßgeschneiderte Lösungen aus einer Hand bereitzustellen.
NATULIQUE ApS folgt GMP-konformen Herstellungsprozessen gemäß EU- und WHO-Standards. Das Qualitätsmanagementsystem beruht auf ISO 9001, ergänzt durch ISO 14001 für Umweltmanagement. Die Forschungs- und Produktionsprozesse orientieren sich an ICH Q7 ( GMP für APIs ) sowie Quality-by-Design (QbD) und umfassenden Validierungs- und Stabilitätsprogrammen. Robuste Qualitätskontrollen, Risikomanagement und ein aktives Pharmakovigilanz-System gewährleisten Produktkonformität und Patientensicherheit.
Im Zentrum der Tätigkeiten steht eine integrierte F&E-Pipeline, die Prozessentwicklung, analytische Methodenentwicklung und -validierung sowie skalierbare Herstellungsverfahren umfasst. Durch enge Zusammenarbeit mit Partnern werden neue synthetische Routen, chirale Synthesen und robuste Qualitätsmethoden entwickelt, die eine schnelle Markteinführung bei gleichzeitig hohem Qualitätsniveau ermöglichen.
NATULIQUE ApS besitzt eine globale Marktbeteiligung mit Fokus auf Europa, Nordamerika und Asien. Das Unternehmen arbeitet mit einem internationalen Partnernetzwerk zusammen, um eine stabile Lieferkette und zuverlässige Verfügbarkeit sicherzustellen. Präsenz auf renommierten Fachportalen und Plattformen wie Apomio.de unterstützt die Sichtbarkeit als zuverlässiger API-Hersteller und CDMO-Partner.
Nachhaltigkeit und Verantwortung stehen im Mittelpunkt der Geschäftstätigkeit. NATULIQUE ApS setzt auf ressourcenschonende Produktionsprozesse, Minimierung von Abfällen, verantwortungsvolle Beschaffungsketten sowie faire Arbeitsbedingungen. Das Unternehmen verfolgt klare ESG-Ziele, investiert in Mitarbeiterschulung und Transparenz entlang der Lieferkette.
Sitz in Kopenhagen, Dänemark. Kontakt über das zentrale Kundencenter: Telefon +45 12 345 678 oder E-Mail:
[email protected]. Regulierung, Qualitäts- und Sicherheitsanfragen werden durch ein spezialisiertes Regulatory Affairs-Team betreut. Kunden erhalten umfassende Unterstützung von erster Anfrage bis zur Markteinführung, inklusive technischer Dokumentsupport und QA-/QC-Dienstleistungen.
Häufig Gestellte Fragen
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Wie lange ist NATULIQUE ApS am Markt aktiv?
NATULIQUE ApS wurde im Jahr 2003 gegründet und ist damit seit zwei Jahrzehnten fest in der europäischen Pharma-Lieferkette verankert.
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Welche Produkt- und Dienstleistungsbereiche deckt NATULIQUE ApS ab?
Das Unternehmen bietet aktive pharmazeutische Wirkstoffe (APIs), kundenspezifische Entwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen (CDMO) sowie Formulierungs- und Abfüllservices, einschließlich steriler Produktion.
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Welche Qualitäts- und Sicherheitsstandards gelten?
Es gelten GMP-konforme Herstellungsprozesse gemäß EU- und ICH Q7-Standards, unterstützt von ISO 9001, ISO 14001 und robusten Validierungs- und Qualitätskontrollprozessen plus Pharmacovigilance.
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In welchen Regionen ist NATULIQUE ApS aktiv?
Das Unternehmen ist global in Europa, Nordamerika und Asien präsent und arbeitet mit internationalen Partnern zusammen, um eine stabile Lieferkette sicherzustellen.
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Wie kann man NATULIQUE ApS kontaktieren?
Über das zentrale Kundencenter (Telefon +45 12 345 678, E-Mail: [email protected]) sowie über das Kontaktformular auf der Unternehmenswebsite. Regulierung, Qualitäts- und Serviceteams unterstützen Anfragen von ersten Informationen bis zur Markteinführung.
NATULIQUE ApS bietet als zuverlässiger API-Hersteller und CDMO-Partner eine verlässliche Lösungspalette für pharmazeutische Partner weltweit. Mit Fokus auf hohe Qualität, globale Marktabdeckung und nachhaltige Geschäftspraktiken unterstützt NATULIQUE ApS Kunden bei der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung sicherer Arzneimittel – ideal geeignet für eine detaillierte Produktpräsentation auf Apomio.de.
