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Lalique ist ein international tätiger Arzneimittelhersteller mit Sitz in Deutschland, der sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb hochwertiger Arzneimittel und Wirkstoffe spezialisiert hat. Das Unternehmen beliefert Apotheken, Kliniken und Großhändler in Europa und darüber hinaus und setzt dabei auf patientenzentrierte Lösungen, zuverlässige Lieferketten und regelmäßige Qualitätsprüfungen. Als etabliertes Pharmaunternehmen positioniert sich Lalique mit dem Anspruch, sichere, effektive Medikamente in hoher Verfügbarkeit bereitzustellen. Wichtige Keyword-Faktoren: Arzneimittelhersteller Lalique, Lalique Pharma, Generika Lalique, Wirkstoffe Lalique, GMP, ISO 9001, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs.
Gegründet im Jahr 1998 als kleines Familienunternehmen, hat Lalique im Laufe der Jahre eine rasante Entwicklung genommen. 2005 wurde die erste GMP-zertifizierte Produktionsanlage in Betrieb, wodurch das Unternehmen die Qualität und Sicherheit seiner Produkte weiter steigern konnte. In den folgenden Jahren wurde das Produktportfolio kontinuierlich erweitert (Generika, APIs, Sterile Darreichungen) und ein eigenes Forschungs- und Entwicklungszentrum aufgebaut. 2018 erfolgte die internationale Expansion mit der Etablierung von Niederlassungen in mehreren europäischen Märkten. 2022 startete Lalique eine umfassende Nachhaltigkeitsinitiative zur Reduktion des ökologischen Fußabdrucks in Produktion und Logistik.
Generika: Breites Spektrum verschreibungspflichtiger Arzneimittel in gängigen therapeutischen Bereichen. Biosimilars: Ausgewählte Biopharmazeutika in hochwertiger Qualität. Sterile Injectables: Sterile Lösungen und Infusions- bzw. Injektionsdarreichungen. Orale Darreichungsformen: Tabletten, Filmtabletten, Kapseln in standardisierten Dosierungen. API (Active Pharmaceutical Ingredients): Wirkstoffe in pharmazeutischer Qualität für die Weiterverarbeitung.
Lalique stellt die Einhaltung internationaler Qualitätsstandards sicher. Herstellungsprozesse erfolgen nach EU-GMP-Vorgaben; das Unternehmen besitzt ISO 9001:2015 (Qualitätsmanagement) sowie ISO 14001 (Umweltmanagement). Weitere Standards umfassen GLP in der Forschungsphase und GDP in der Lieferkette. Qualitätssicherung erfolgt durch integrierte QC- und QA-Prozesse, Validierungen, Stabilitätsprüfungen sowie regelmäßige Audits durch behördliche Stellen und Kunden.
Eigenes Forschungs- und Entwicklungszentrum mit Fokus auf Formulierungen, Stabilität, Bioverfügbarkeit und patientenzentrierte Dosierungssysteme. Der QbD-Ansatz (Quality by Design) begleitet Produktentwicklungen von der Idee bis zur Markteinführung. Kooperationen mit Hochschulen, Kliniken und externen Partnern ermöglichen eine beschleunigte Produktentwicklung und Pipeline-Entwicklung. Digitale Datenverarbeitung, PAT-Methoden (Process Analytical Technology) und moderne Stabilitätsprogramme unterstützen Effizienz und Transparenz.
Lalique ist in über 30 Ländern aktiv und vertreibt Produkte über ein internationales Vertriebsnetz an Apotheken, Großhändler und Kliniken. In der EU pflegt das Unternehmen enge Partnerschaften mit Apothekenketten und Lieferdienstleistern; regelmäßige Teilnahme an Branchenmessen und Zertifizierungen sichern eine stabile Marktpräsenz. Der Onlineservice und das Apothekenportal unterstützen Preis- und Produktinformationen sowie Liefertreue.
Das Unternehmen verfolgt eine umfassende Nachhaltigkeitsstrategie: energieeffiziente Produktionsanlagen, Einsatz erneuerbarer Energien, Reduktion von Abfall und Ressourcenverbrauch sowie transparente Lieferketten. Sozialverantwortung zeigt sich durch faire Arbeitsbedingungen, Mitarbeiterschulung und Compliance-Programme. Lalique integriert Nachhaltigkeit in Beschaffungsprozesse und setzt auf Partnerschaften mit Organisationen, die Patientensicherheit und Zugang zu Therapien fördern.
Kundendienst und Vertrieb unterstützen Apotheken, Großhändler und Kliniken bei Bestellungen, technischen Anfragen und Zertifikatsanforderungen. Regulatory Affairs koordiniert Zulassungen und Dokumentationen; unser Qualitätsmanagement-Team sorgt für Audit-Readiness und Zertifikate. Kontaktmöglichkeiten: Webformular auf der Website, zentrale E-Mail-Adresse und telefonischer Kontakt zu RA-, QA- und Vertriebsteams; Ansprechpartner werden je nach Anfrage zugewiesen.

Häufig Gestellte Fragen

  1. Was kennzeichnet Lalique als Arzneimittelhersteller?

    Lalique verbindet GMP-konforme Produktion mit einem patientenorientierten Ansatz und bietet ein breites Portfolio an Generika, Sterilprodukten und APIs.

  2. Welche Produktkategorien bietet Lalique an?

    Generika, Biosimilars, Sterile Injectables, orale Darreichungsformen und APIs.

  3. Welche Qualitätsstandards gelten bei Lalique?

    EU-GMP-konforme Herstellung, ISO 9001:2015, ISO 14001, GLP/ GDP, regelmäßige Validierungen, QC/QA und Auditierung.

  4. Wie kann man Lalique kontaktieren?

    Über das Kontaktformular der Website, per E-Mail oder telefonisch; spezialisierte Teams für Vertrieb, Regulatory Affairs und Kundendienst unterstützen Apotheken und Großhändler.

  5. In welchen Märkten ist Lalique aktiv?

    Primär in der Europäischen Union mit Exporten nach Asien, Amerika und anderen Regionen über ein internationales Vertriebsnetz.
Lalique steht für sichere, hochwertige Arzneimittelversorgung mit verlässlicher Lieferkette, modernem F&E-Ansatz und nachhaltigem Handeln. Als vertrauenswürdiger Partner für Apotheken, Kliniken und Großhändler bietet Lalique umfassende Informationen, Zertifikate und kompetenten Support – ideal geeignet für das Apomio-Herstellerverzeichnis.