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Numeta G 16% E Emulsion zur Infusion (6X500 ml) im Preisvergleich

Menge:	6X500 ml
PZN:	9213068 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Infusionsbeutel
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	Baxter Deutschland GmbH Medication Delivery
Kategorie:	Infusionslösungen
Wirkstoff:	Ornithin Leucin Cystein Ornithin hydrochlorid Natrium chlorid Isoleucin L-Tyrosin L-Asparaginsäure Methionin L-Serin Lysin Histidin Valin Phenylalanin Sojabohnenöl L-Alanin Glucose 1-Wasser (zur parenteralen Anwendung) Glycin Lysin 1-Wasser Arginin L-Tryptophan Threonin Taurin Magnesium diacetat 4-Wasser Prolin Kalium acetat Calcium chlorid 2-Wasser Olivenöl, raffiniert Dinatrium 1-glycerinphosphat x-Wasser Glucose, wasserfrei (zur parenteralen Anwendung) Glutaminsäure

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Produktinformationen zu Numeta G 16% E Emulsion zur Infusion

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

Baxter Deutschland GmbH Medication Delivery PZN: 9213068 (rezeptpflichtig) Infusionsbeutel, 6X500 ml 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Packungsbeilage

Pflichtangaben zu Numeta G 16% E Emulsion zur Infusion

***

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Ornithin 0.32g
Leucin 1.29g
Cystein 0.24g
Ornithin hydrochlorid 0.41g
Natrium chlorid 0.3g
Isoleucin 0.86g
L-Tyrosin 0.1g
L-Asparaginsäure 0.77g
Methionin 0.31g
L-Serin 0.51g
Lysin 1.42g
Histidin 0.49g
Valin 0.98g
Phenylalanin 0.54g
Sojabohnenöl 3.1g
L-Alanin 1.03g
Glucose 1-Wasser (zur parenteralen Anwendung) 85.25g
Glycin 0.51g
Lysin 1-Wasser 1.59g
Arginin 1.03g
L-Tryptophan 0.26g
Threonin 0.48g
Taurin 0.08g
Magnesium diacetat 4-Wasser 0.33g
Prolin 0.39g
Kalium acetat 1.12g
Calcium chlorid 2-Wasser 0.46g
Olivenöl, raffiniert 12.4g
Dinatrium 1-glycerinphosphat x-Wasser 0.98g
Glucose, wasserfrei (zur parenteralen Anwendung) 77.5g
Glutaminsäure 1.29g

Hilfsstoffe

Ornithin 0.32g
Leucin 1.29g
Cystein 0.24g
Ornithin hydrochlorid 0.41g
Natrium chlorid 0.3g
Isoleucin 0.86g
L-Tyrosin 0.1g
L-Asparaginsäure 0.77g
Methionin 0.31g
L-Serin 0.51g
Lysin 1.42g
Histidin 0.49g
Valin 0.98g
Phenylalanin 0.54g
Sojabohnenöl 3.1g
L-Alanin 1.03g
Glucose 1-Wasser (zur parenteralen Anwendung) 85.25g
Glycin 0.51g
Lysin 1-Wasser 1.59g
Arginin 1.03g
L-Tryptophan 0.26g
Threonin 0.48g
Taurin 0.08g
Magnesium diacetat 4-Wasser 0.33g
Prolin 0.39g
Kalium acetat 1.12g
Calcium chlorid 2-Wasser 0.46g
Olivenöl, raffiniert 12.4g
Dinatrium 1-glycerinphosphat x-Wasser 0.98g
Glucose, wasserfrei (zur parenteralen Anwendung) 77.5g
Glutaminsäure 1.29g

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor das Arzneimittel bei Ihrem Kind angewendet wird.
- Allergische Reaktionen:
  - Beim Auftreten von Anzeichen oder Symptomen einer allergischen Reaktion (wie z. B. Fieber, Schwitzen, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Hautausschläge oder Atembeschwerden) muss die Infusion sofort abgebrochen werden.
- Infektion und Blutvergiftung (Sepsis):
  - Ihr Arzt wird Ihr Kind sorgfältig auf Anzeichen einer Infektion überwachen. Eine keimfreie (aseptische) Arbeitsweise beim Legen und Pflegen des Katheters sowie beim Herstellen der Nährlösung senkt das Infektionsrisiko.
  - Gelegentlich können Kinder eine Infektion und Blutvergiftung (Sepsis) entwickeln, wenn sich ein Schlauch in ihrer Vene befindet (intravenöser Katheter). Bei bestimmten Medikamenten und Krankheiten besteht ein erhöhtes Risiko, eine Infektion oder Sepsis zu entwickeln.
  - Patienten, die parenteral ernährt werden müssen (also wenn Ihrem Kind die Nahrung durch einen Schlauch in eine Vene verabreicht wird), neigen aufgrund ihres medizinischen Zustandes eher dazu, Infektionen zu entwickeln.
  - Fettüberladungssyndrom („Fat-Overload-Syndrom"): Bei vergleichbaren Präparaten wurde über ein so genanntes „Fat-Overload-Syndrom" (Fettüberladungssyndrom) berichtet. Eine verminderte oder eingeschränkte Fähigkeit zur Ausscheidung der in dem Arzneimittel enthaltenen Lipide kann zu einem „Fat-Overload-Syndrom" führen.
- Veränderung der Blutwerte
  - Ihr Arzt wird den Flüssigkeitshaushalt Ihres Kindes überprüfen und überwachen sowie chemische und andere Blutuntersuchungen durchführen, da eine erhöhte Nährstoffzufuhr eines schwer mangelernährten Patienten zu Veränderungen der Blutwerte führen kann. Es kann sich auch Flüssigkeit im Gewebe ansammeln und Schwellungen können entstehen. Es wird empfohlen langsam und vorsichtig mit der parenteralen Ernährung zu beginnen.
- Überwachung und Dosisanpassung:
  - Bei folgenden Zuständen wird Ihr Arzt die Anwendung des Präparates sorgfältig überwachen und die Dosierung an die individuellen Bedürfnisse Ihres Kindes anpassen:
    - nach einem schweren Trauma
    - bei schwerer Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)
    - bei Schock
    - bei Herzinfarkt
    - bei einer schweren Infektion
    - bei bestimmten Arten von Koma.
- Mit Vorsicht anwenden:
  - Das Präparat darf nur mit Vorsicht angewendet werden, wenn Ihr Kind
    - ein Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in der Lunge) oder eine Herzinsuffizienz,
    - eine schwere Leberfunktionsstörung,
    - Probleme bei der Nährstoffverwertung,
    - einen hohen Blutzuckerspiegel,
    - Nierenprobleme,
    - schwere Stoffwechselstörungen (wenn der Körper die Substanzen nicht richtig abbauen kann) oder
    - Blutgerinnungsstörungen hat.
  - Der Flüssigkeitshaushalt, die Leberwerte und/oder die Blutwerte Ihres Kindes werden engmaschig überwacht.
  - Es liegen nur eingeschränkte Informationen über die Verabreichung bei Frühgeborenen unter der 28. Gestationswoche vor.
- Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

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