Larylin Husten-Stiller foliapharm (400 Stück)

Larylin Husten-Stiller foliapharm
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Wirkung / Nebenwirkung / Ihre Beschreibung Beschreiben Sie die positive Wirkung oder unerwünschte Nebenwirkung, geben Sie Tipps und Anregungen zur richtigen Anwendung*:

Hinweise und Informationen zu Larylin Husten-Stiller foliapharm (400 Stück)

Zusammensetzung

  • 20 mg Dropropizin


Hilfsstoffe

  • alpha-Tocopherol
  • Anisöl
  • Betacaroten
  • Citronensäure, wasserfrei
  • Citronenöl
  • Eucalyptusöl
  • Gelatine
  • Glucose
  • Glucose Lösung
  • Kohlenhydrate
  • Levomenthol
  • Maiskeimöl
  • Maisstärke
  • Natrium chlorid
  • Orangen Aroma, 54557-DO, Givaudan
  • Palmitoyl ascorbinsäure
  • Pfefferminzöl
  • Saccharin Natrium 2-Wasser
  • Saccharose
  • Wasser, gereinigt

Indikation
  • Das Präpart besteht aus hustenreizstillenden Lutschpastillen (Antitussivum).
  • Es wird angewendet bei:
    • Reiz- und Krampfhusten (trockener, unproduktiver Husten) Irritationen und Reizungen der oberen Atemwege.
Kontraindikation
  • Die Hustenpastillen dürfen nicht eingenommen werden:
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Dropropizin oder einem der sonstigen Bestandteile sind,
    • von Patienten mit schweren Herz- und Kreislaufbeschwerden,
    • von Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion,
    • von Kindern unter 12 Jahren,
    • wenn Sie schwanger sind oder stillen,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber ätherischen Ölen (Eucalyptusöl, Levomenthol, Citronenöl, Pfefferminzöl, Anisöl) oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates sind,
    • wegen des Gehalts an Levomenthol, Eucalyptusöl und Pfefferminzöl von Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen.
Dosierung
  • Nehmen Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
    • Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bis zu 3-mal täglich 1-2 Lutschpastillen (20-40 mg Dropropizin). Die tägliche Dosis darf 6 Lutschpastillen (120 mg Dropropizin) nicht überschreiten.
    • Jugendliche ab 12 Jahren sollten dabei nicht mehr als 1-2 mg Dropropizin pro kg Körpergewicht erhalten.
    • Bei älteren Patienten ist Dropropizin vorsichtig zu dosieren.

 

  • Dauer der Anwendung:
    • Bei Patienten, bei denen der Husten im Anschluss an eine Atemwegsinfektion innerhalb einer Woche nicht weitgehend verschwindet, ist der Arzt aufzusuchen. Ohne Befragen des Arztes sollen die Pastillen nicht länger als 14 Tage in der genannten Dosierung eingenommen werden.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Präparates zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten:
    • Überdosierungen sind bisher nicht bekannt geworden. Es kann davon ausgegangen werden, dass Dropropizin bis zur Gesamtdosis von 600 mg (30 Pastillen) ohne wesentliche Gefahren vertragen wird. Sollten Symptome auftreten, so könnte es sich gemäß der Erfahrungen im Tierversuch vor allen Dingen um Müdigkeit bei extremer Überdosierung (mehrere Packungen), aber auch um Krampfanfälle handeln. Letztere müssen symptomatisch behandelt werden.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben:
    • Wenn Sie vergessen haben, das Präparat zur vorgesehenen Zeit einzunehmen, holen Sie dies nach, sobald es Ihnen möglich ist. Die nächste Einnahme soll dann wieder zum vorgesehenen Zeitpunkt erfolgen.
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen:
    • Bitte brechen Sie die Therapie mit dem Präparat nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab, sofern die Einnahme auf ärztliche Verordnung erfolgte.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
  • Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Präparates ist erforderlich:
    • Bei mit erheblicher Schleimproduktion einhergehendem Husten ist die hustenreizstillende Behandlung unter strenger Nutzen/Risiko-Abwägung mit besonderer Vorsicht durchzuführen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
    • Da bei einzelnen Patienten nach Einnahme des Präparates Müdigkeit beobachtet wurde, kann das Verhalten im Straßenverkehr sowie bei der Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein.
    • Diese Beeinträchtigungen können durch die Einnahme von Schlaf- und Beruhigungsmitteln und durch Alkohol verstärkt werden.
Schwangerschaft
  • Während der Schwangerschaft sowie in der Stillzeit darf das Präparat nicht eingenommen werden, da Erfahrungen über Nebenwirkungen während der Schwangerschaft und beim Neugeborenen nicht vorliegen.

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