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Beipackzettel Mucosolvan Hustensaft 30 mg / 5 ml Saft

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Indikation

-Schleimlösende Behandlung bei akuten und chronischen Lungenerkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen, wie akute Schübe chronischerAtemwegserkrankungen.

Kontraindikation

Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.

-Bei gestörterAtemwegsbeweglichkeit und größeren Schleimmengen (z.B. beim seltenen bösartigen Ziliensyndrom) sollte Ambroxol wegen eines möglichen Schleimstau nur mit Vorsicht verwendet werden
-Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung, darf Ambroxol nur mit besonderer Vorsicht (d.h. in größeren Anwendungsabständen oder in verminderter Dosis) angewendet werden
-Das Arzneimittel darf bei Kindern unter 2 Jahren nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden
-Für Kinder bis 5 Jahre werden aufgrund der beseren Dosiergenauigkeit der niedriger dosierte Saft (Ambroxol-HCl-Gehalt: 15 mg/5 ml) oder die Tropfen (30 mg Ambroxol-HCl/2 ml) empfohlen

Dosierung

-5 ml Lösung enthalten 30 mg Ambroxol-HCl.

- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Während der ersten 2-3 Tage 3mal täglich 5 ml Lösung( 30 mg Ambroxolhydrochlorid); danach 2mal täglich 5 ml Lösung(30 mg Ambroxolhydrochlorid)
- Bei der Erwachsenen-Dosierung ist eine Steigerung der Wirksamkeit ggf. durch die Gabe von 2mal10 ml Lösung ( 60 mg Ambroxolhydrychlorid)
- Kinder von 6-12 Jahren: 2-3mal täglich 2,5 ml Lösung( 15 mg Ambroxolhydrochlorid)

Patientenhinweise

-Über die Dauer der Anwendung sollte je nach Anzeichen und Krankheitsverlauf individuell entschieden werden

Schwangerschaft

Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!

-Ambroxol geht in das kindliche Blut sowie in die Muttermilch (Tierversuch) über
-Ambroxol sollte während der Schwangerschaft, insbesondere während des 1. Drittels, und in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung eingesetzt werden, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen

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